版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目前工業(yè)上乙炔氫氯化反應(yīng)合成氯乙烯普遍采用的是以活性炭為載體的高汞催化劑,但催化劑中的氯化汞會因為其受熱分解導致汞升華而流失,因此急需開發(fā)一種新型的催化劑取代如今傳統(tǒng)的高汞催化劑。
本文以椰殼型活性炭為載體,采用浸漬法制取新型催化劑,降低催化劑中的汞的含量或使用非汞催化劑取代現(xiàn)有的高汞催化劑。本文使用固定床反應(yīng)器考察催化劑的活性。以熱重、氮氣吸附法對新型催化劑進行表征。探討如何使催化劑達到的最佳的工藝條件,分析考察能使催化劑性
2、能達到最優(yōu)的浸漬條件、載體、助劑配比、干燥條件和活化條件,所得到的結(jié)論如下:
將氯化汞與復合助劑(氯化鈰與氯化鉀混合物)按照1:1的摩爾比配成pH值為1的浸漬液,在60℃下浸漬6 h,120℃下真空干燥14 h既得催化劑。乙炔氫氯化反應(yīng)較好的工藝條件是在將催化劑在130℃下活化2 h,通入氯化氫與乙炔配料比為1.1的混合氣體,乙炔空速控制在30 h-1,反應(yīng)溫度為170℃。新型的低汞催化劑在此條件下乙炔轉(zhuǎn)化率為97.61%,氯
3、乙烯選擇性為99.7%。使用BaCl2與ZnCl2為復合活性組分時,每種金屬氯化物添加3 g,在加入1 g BiCl3作為助劑,在60℃下浸漬6 h,120℃下真空干燥14 h既得催化劑。將催化劑在130℃下活化2h,通入氯化氫與乙炔配料比為1.1:1的混合氣體,調(diào)整乙炔空速,使其在25 h-1,維持反應(yīng)溫度在150℃。此條件下制備出的催化劑的氯乙烯選擇性為99.9%,乙炔轉(zhuǎn)化率為98.63%。結(jié)果說明采用非汞催化劑可以達到含汞催化劑的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙炔氣相法合成醋酸乙烯新型催化劑的研究.pdf
- 乙炔氣相法合成醋酸乙烯催化劑的改性.pdf
- 基于有機錫的乙炔法制氯乙烯無汞催化劑的合成及性能研究.pdf
- 固定床上乙炔法催化合成氯乙烯工藝研究.pdf
- 乙炔氫氯化制氯乙烯單體促進型Au-AC催化劑的研究.pdf
- 乙烷氧氯化制備氯乙烯催化劑及其失活機制研究.pdf
- 乙烷氧氯化制氯乙烯催化劑研究.pdf
- 乙炔氫氟化制備氟乙烯和二氟乙烷催化劑的研制.pdf
- 新型費—托合成催化劑的制備與表征.pdf
- 新型合成氨催化劑的制備與研究.pdf
- 新型催化劑聚酯合成的研究.pdf
- 新型F-T合成催化劑的制備與催化反應(yīng).pdf
- 新型乙烯聚合-齊聚鈷(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)催化劑的設(shè)計合成及活性研究.pdf
- 新型烯烴聚合負載催化劑的合成.pdf
- 新型銅基甲醇合成催化劑的設(shè)計、制備及其反應(yīng)研究.pdf
- 新型乙烯齊聚催化劑及反應(yīng)性能研究.pdf
- 乙炔法合成氯乙烯的固定床反應(yīng)器建模及分析.pdf
- 乙炔法氯乙烯反應(yīng)器模擬與優(yōu)化研究.pdf
- 38528.新型改性zieglernatta催化劑的制備及其催化乙烯α烯烴共聚合的研究
- 新型稀土催化劑的合成及催化性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論