版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本文系統(tǒng)研究了高等規(guī)聚丁烯-1(PB-1)溶液高壓靜電紡絲及其結晶特性,對其合適的紡絲溶劑以及電紡參數(shù)對纖維形貌的影響進行了考察,探討了退火溫度對纖維膜結晶晶型的影響,并就溶劑蒸汽氛圍對聚丁烯-1熱壓膜、纖維膜和溶液澆鑄膜的晶型轉變過程進行了研究,分析了聚丁烯-1由晶型II向熱力學穩(wěn)定的晶型I轉變的機理。
對聚丁烯-1溶液高壓靜電紡絲的溶劑體系及紡絲參數(shù)探索表明,隨紡絲溶液濃度及推進速率的增加,纖維中串珠狀結構減少,纖維平均直
2、徑及直徑分布均增大;隨紡絲電壓的增加,紡絲過程由不成纖向穩(wěn)定紡絲轉變,纖維直徑呈先減小后增大的趨勢,高電壓下,纖維直徑分布均勻性變差。適宜的紡絲溶劑體系為環(huán)己烷:N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)=9:1(體積比);紡絲溶液濃度為4%~6%g/mL,紡絲電壓為15~30 kV,推進速率為40~60μL/min。高壓靜電紡絲PB-1纖維膜的晶型為晶型I和晶型II,高溫退火顯著促進晶型II向晶型I的轉變;25oC下紡絲相比40oC紡絲得到較高
3、的初始晶型I含量。
不同溶劑蒸汽氛圍對熱壓膜、纖維膜和溶液澆鑄膜的結晶晶型及其轉變表明,氯仿蒸汽和水蒸汽可以顯著加速熱壓膜和電紡膜中的晶型II向晶型I轉變,尤其氯仿蒸汽加速效果顯著。隨著退火處理時間增加,熱壓膜晶型總量HI+II呈增加的趨勢,而電紡膜則呈減小的趨勢。不同的是,溶液澆鑄膜晶型為晶型III和晶型I′,其中晶型III含量較多,在溶劑蒸汽退火環(huán)境中各晶型含量在一恒定值附近波動。
水蒸汽存在下不同退火溫度對PB
4、-1晶型II向晶型I轉變過程研究結果表明,在測試時間范圍內(nèi),高溫下退火顯著加速晶型II向晶型I轉變,隨退火溫度升高,半晶型轉變時間t1/2逐漸降低;不同溫度空氣退火和水蒸汽退火晶型II向晶型I完全轉變過程,前期高溫下轉變速率較快,轉變后期,高溫下殘余的晶型II隨時間不再消失,后期晶型I隨機成核過程受限制。據(jù)此提出在晶型II向晶型I轉變過程中,晶型I的成核和生長主要是由熱力學控制,前期轉變過程占主導地位。
加入不同比例成核劑對成
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 抗氧劑和成核劑對聚丁烯-1結晶行為的影響.pdf
- 聚酸酐的合成及其在靜電紡絲中的應用研究.pdf
- 高壓靜電紡絲法制備無機納米纖維及其性能表征.pdf
- 絲素-聚已內(nèi)酯共混靜電紡絲的研究.pdf
- 高壓靜電紡絲技術制備功能性無機納米纖維及其性能研究.pdf
- 氣泡靜電紡絲技術及其機理研究.pdf
- 聚丁烯-1結構、性能研究.pdf
- 高壓靜電紡絲制備均苯聚酰亞胺無紡布膜的研究(1)
- 聚丙烯-聚丁烯-1雙結晶性高分子共混體系研究.pdf
- 靜電紡絲法制備聚芳硫醚納米纖維.pdf
- 靜電紡絲過程行為及振動靜電紡絲技術研究.pdf
- 聚丁烯-1基復合材料的制備及其性能研究.pdf
- 聚苯胺靜電紡絲工藝及其電性能研究.pdf
- 聚丁烯1基復合材料的制備及其性能研究
- PVDF靜電紡絲納米纖維疏水膜的制備及其膜蒸餾特性研究.pdf
- 靜電紡絲技術
- 高壓靜電紡絲制備均苯聚酰亞胺無紡布膜的研究.pdf
- 靜電紡絲制備聚羥基丁酸酯納米纖維及其纖維直徑預測模型的研究.pdf
- 靜電紡絲制備聚電解質(zhì)基核-殼結構納米纖維及其應用.pdf
- 雙極性雙噴頭靜電紡絲制備氣敏材料及其敏感特性研究.pdf
評論
0/150
提交評論