新型二維共軛材料的設(shè)計(jì)合成及性能研究.pdf

1、有機(jī)二維共軛材料（多環(huán)芳烴）指帶有苯環(huán)的分子π共軛的擴(kuò)展，多環(huán)芳烴（PAHs）的進(jìn)行π擴(kuò)展的終極結(jié)構(gòu)是石墨烯，其由碳原子組成的單層蜂窩狀晶格具有優(yōu)良的電子元件材料特點(diǎn)。多環(huán)芳烴和雜環(huán)芳烴是非常重要的有機(jī)功能材料，比方說它們是有機(jī)半導(dǎo)體中最重要的一類材料，因?yàn)榭梢缘统杀镜刂圃齑竺娣e有機(jī)電子器件，因此具備非常廣泛的商業(yè)化應(yīng)用前景。
　　本文主要內(nèi)容包括：
　　（1）通過較為簡(jiǎn)便的合成方法制備得到二噻吩并并四苯的衍生物（DTDBG

2、），并且為了完善其分子結(jié)構(gòu)做了一系列的試驗(yàn)嘗試，最終通過Et3N,HCOOH,Pd/C反應(yīng)條件制得雙分子偶聯(lián)的意外產(chǎn)物。分析其原因，由于整個(gè)π共軛體系的電子離域?qū)е锣绶驭廖毁|(zhì)子易發(fā)生遷移，從而導(dǎo)致雙分子之間由于質(zhì)子遷移而發(fā)生偶聯(lián)。
　?。?）不同于傳統(tǒng)的全碳的Scholl反應(yīng)體系的構(gòu)建，本文構(gòu)建了以3’3-聯(lián)噻吩為核的反應(yīng)體系，因?yàn)殡s環(huán)和雜原子的引入，Scholl反應(yīng)表現(xiàn)出新的反應(yīng)特點(diǎn)。嘗試了不同取代基在本體系對(duì)于Scholl反應(yīng)

3、的不同誘導(dǎo)作用，并對(duì)反應(yīng)過程中出現(xiàn)異構(gòu)化的現(xiàn)象進(jìn)行了機(jī)理方面的探索。
　　（3）以苝分子為原料，通過硝化以及還原反應(yīng)在苝分子的bay-位引入吲哚基團(tuán)，來提高分子的HOMO能級(jí)。然后通過傅-克反應(yīng)以及氧化反應(yīng)在苝分子的一端peri-位引入酰亞胺基團(tuán)，希望通過酰亞胺強(qiáng)拉電子作用來降低分子的LUMO能級(jí)。然后通過Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)得到“苝-芘-苝”結(jié)構(gòu)的分子L，該分子溶液狀態(tài)和固體狀態(tài)都有很強(qiáng)的熒光，我們推測(cè)該分子在有機(jī)發(fā)光二極管