版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、發(fā)展材料新合成方法對于研發(fā)新產(chǎn)品和拓展材料新性能均具有重要的意義。傳統(tǒng)的固相合成法由于燒結(jié)溫度高、反應(yīng)時間長、能耗高、樣品顆粒大等缺點(diǎn),很難滿足人們對新型材料越來越高的要求。尤其是納米材料的迅速發(fā)展為探索高效合成新方法提出了挑戰(zhàn)。本論文就納米材料的“綠色”合成問題展開了系列研究,采用共沉淀法和低溫熔鹽法制備了三種含鉍功能納米材料,并系統(tǒng)研究了它們的性能。主要內(nèi)容如下:
第一部分:結(jié)合共沉淀法和固相燒結(jié)的方法制備了不同鉍離子濃度
2、摻雜的Ca2Sb2O7:xBi3+粉體,通過XRD、SEM、XPS、FTIR以及PL等手段對該熒光材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和相關(guān)性能測試。結(jié)果表明所制備的Ca2Sb2O7:xBi3樣品主要為球形顆粒,粒子尺寸約20-40 nm。室溫條件下,利用337 nm的紫外光激發(fā),樣品顯示強(qiáng)烈的藍(lán)發(fā)光,發(fā)光峰位于441 nm。值得注意的是,該發(fā)射峰由兩部分疊加而成,發(fā)射峰位置分別位于432 nm及456 nm。分析顯示,兩個發(fā)光峰可能來源于不同晶格位置的B
3、i3+,即Bi3+(4a)和Bi3+(4d)。
第二部分:探索了一種新的低溫熔鹽法體系,并利用該方法制備了Na3Bi(PO4)2納米材料,優(yōu)化了相應(yīng)的工藝條件:反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)時間12 h,反應(yīng)物比例1:4。之后再將Eu3+引入到該體系中,系統(tǒng)研究了銪離子的摻雜對樣品形貌特征及發(fā)光性能的影響,并研究了其發(fā)光機(jī)理。
第三部分:通過低溫熔鹽法合成多鉍光催化納米材料NaBi7P2O16,所制樣品為純相,結(jié)晶度較高,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鉍基納米功能薄膜的制備及其性能研究.pdf
- 新型鉍系納米功能材料的制備及光催化性能的研究.pdf
- 鉍基微-納米材料的制備和性質(zhì)研究.pdf
- 幾種無機(jī)功能納米材料的制備、表征和性能研究.pdf
- 磷酸鉍基復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 釩酸鉍基半導(dǎo)體功能材料的制備與性能研究.pdf
- 鉍基納米材料作為鋰離子電池負(fù)極材料的制備與性能研究.pdf
- 鉍基負(fù)極材料的制備及電極性能的研究.pdf
- 鉍基氧化物納米材料的制備及其光催化性能研究.pdf
- 鎳基復(fù)合納米材料的制備及性能研究.pdf
- 可見光響應(yīng)鉍基半導(dǎo)體材料的制備及性能研究.pdf
- 鉍基納米材料的液相合成及光催化性能研究.pdf
- 金基復(fù)合納米材料的制備及性能研究.pdf
- Aurivillius型鉍基光催化材料的制備與性能研究.pdf
- 幾種納米功能材料的合成及成像、腫瘤治療性能研究.pdf
- 11721.鎢酸鉍基光催化材料的制備及性能研究
- 幾種無機(jī)納米材料的制備及光催化性能研究.pdf
- 碳納米管水泥基復(fù)合材料制備及功能性能研究.pdf
- 鐵基氧化物功能納米材料的制備與性能研究.pdf
- 新型功能化納米材料的制備及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論