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文檔簡介
1、鉍基材料具有大的體積比容量(3765 mA hcm-3)和合適的電壓平臺,使其作為鋰離子電池的負極材料有很大的應用前景。不過與其他過渡金屬一樣,鉍在實際應用中仍存在一些缺陷。在鋰離子充放電過程中會發(fā)生體積膨脹(~215%)和結構變化,從而使電極材料粉化導致容量衰減和倍率性能惡化。目前最有效的方法是通過碳材料改性和納米結構設計,因為碳材料不僅可以極大的增強復合材料的導電性,而且可以有效緩解鉍基材料在電化學過程中的體積膨脹,進而防止鉍基電極
2、材料的破壞和團聚,提高其循環(huán)穩(wěn)定性。
本論文首先采用水熱法得到石墨烯氣凝膠包覆花狀次碳酸鉍(Bi2O2CO3)的電池負極材料。研究發(fā)現(xiàn),三維花狀Bi2O2CO3均勻分散在石墨烯氣凝膠的孔結構和片層表面,極大地增加了材料的比表面積,增強了負極材料的電化學方面的性能。實驗表明,在200mAg-1的電流密度下經過570次循環(huán),復合電極材料放電比容量依然可以達到800.3 mA h g-1,是Bi2O2CO3比容量的3倍。
3、此外,研究了在不同的溫度處理石墨烯氣凝膠包覆Bi2O2CO3復合的結構和電化學性能。實驗發(fā)現(xiàn)通過控制溫度可以分別得到Bi2O3-Bi2O2CO3的石墨烯氣凝膠和Bi的石墨烯氣凝膠復合材料。通過結構測試和電化學測試發(fā)現(xiàn),Bi2O3-Bi2O2CO3的石墨烯氣凝膠復合材料保持了復合材料原有的微觀結構,而且在200 mA g-1的電流密度下經過500次循環(huán)之后容量依然能達到765 mA h g-1。在Bi的石墨烯氣凝膠復合材料中,Bi納米顆粒
4、均勻分散在石墨烯氣凝膠的孔結構和片層表面。電化學測試表明,該材料在200 mA g-1的電流密度下經過700次循環(huán)之后容量依然能達到236 mA h g-1。
進一步采用多巴胺包覆花狀次碳酸鉍前驅體,得到氮摻雜碳包覆花狀Bi納米復合材料,并研究不同包覆時間和碳化處理對復合材料性能的影響。結構測試表明,該材料保持統(tǒng)一的花狀結構,而且Bi的納米顆粒均一的分散在碳層內部。電化學測試表明,多巴胺包覆48h的樣品性能最優(yōu)異,在200 m
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