TPD共軛聚合物的設計、制備及其半導體性質研究.pdf

1、酰胺、亞酰胺類共軛聚合物廣泛地應用于有機光電領域的研究，其獨特的性質使其成為目前有機光電領域研究的熱點之一。5-烷基-4H-噻吩[3,4-c]-吡咯-4,6(5H)-二酮（TPD）具有結構對稱，平面性較好和吸電子較強等特性，TPD衍生物作為p型半導體材料，在有機半導體材料領域具有突出性能。給體（D）-受體（A）聚合物結構單元間“鏈接”方式及分子內原子間相互作用力可以調整聚合物平面性，帶隙及能量遷移等性質，而這方面的報道并不多。本文設計并

2、制備了一系列含TPD及噻吩單元的共軛聚合物分子，對其有機半導體性質進行研究。此外，還研究了堿性強弱對以TPD為代表的含亞酰胺官能團化合物發(fā)生Heck反應的影響。本文主要研究內容總結如下：
　?、僭O計并合成了含TPD受體單元及以單鍵、雙鍵和三鍵鏈接兩噻吩作為電子給體的共軛聚合物分子Q1，Q2和Q3，通過吸收光譜、電化學、DFT計算考察了單鍵、雙鍵和三鍵鏈接方式對聚合物理化特性的影響。制備了其場效應晶體管器件，研究了其載流子傳輸性能。

3、器件研究結果顯示：聚合物Q1和Q2具有較好的p型半導體性質，OFETs空穴遷移率分別為2.2×10-3cmV-1s-1和0.01cm2V-1s-1，電流開關比為106；聚合物Q3具有明顯的雙極性半導體性質，OFETs空穴遷移率及電子遷移率分別為2.2×10-6cm2V-1和0.6cm2V-1s-1此處為公式，電流開關比為106；通過XRD及AFM對聚合物薄膜的形貌進行研究，討論了退火對薄膜中聚合物分子排列的影響。
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4、數，結合雙鍵分別設計、制備了新型TPD聚合物Q4和Q5，通過吸收光譜，電化學和DFT計算對其光學帶隙，電化學帶隙及理論能級帶隙進行研究。
　　③研究了不同堿試劑對TPD類含亞酰胺官能團化合物發(fā)生Heck反應的影響，研究發(fā)現，以DMF為溶劑，Pd(OAc)2為催化劑的反應體系，堿試劑堿性越弱，目標產物收率越高。通過分析MALDI-TOF譜圖，確定開環(huán)產物，提出反應機理；確定最佳反應條件：NaOAc為堿試劑；反應溫度為100℃；投料比