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1、密級(jí)桂林電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文題目環(huán)氧樹脂聚醚酰亞胺石墨烯三元復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)調(diào)控和性能(英文(英文)StructureControlPropertiesofEpoxypolyetheriegrapheneTernaryComposites研究生學(xué)號(hào):122101509研究生姓名:萬華妹指導(dǎo)教師姓名、職務(wù)指導(dǎo)教師姓名、職務(wù):馬傳國教授申請(qǐng)學(xué)位門類:工學(xué)碩士學(xué)科、???、專業(yè)名稱:材料科學(xué)與工程提交論文日期:2016年4月論文答辯日期:20
2、16年6月摘要I摘要本文主要利用反應(yīng)誘導(dǎo)相分離原理,通過改變制備工藝、石墨烯含量、聚醚酰亞胺含量和固化劑種類對(duì)環(huán)氧樹脂(EP)聚醚酰亞胺(PEI)石墨烯納米片(GnPs)三元復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控,目的是控制石墨烯的分布及復(fù)合材料的相結(jié)構(gòu),從而在復(fù)合材料中搭建良好的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)以降低材料的逾滲閾值,提高其綜合性能,尤其是提高其導(dǎo)電性能和介電常數(shù)。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、光學(xué)顯微鏡(OM)、數(shù)字超高電阻微電流測量儀、精密阻抗分析儀和熱失
3、重分析儀(TGDTA)表征了復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)、電學(xué)性能和熱穩(wěn)定性。首先,研究了酸酐(MTHPA)體系中,GnPs與PEI先混合時(shí),改性劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量對(duì)PEI含量為35pbw(相對(duì)于EP)的EPPEIGnPs復(fù)合材料(EP100PEI35GnPs)的微觀結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能的影響。研究結(jié)果表明,當(dāng)PVP與GnPs質(zhì)量比大于1時(shí),GnPs在復(fù)合材料中分散性變好。當(dāng)PVP與GnPs質(zhì)量比為1:1時(shí),復(fù)合材料的體積電阻率最低,逾滲閾
4、值最低(1.02wt%),介電常數(shù)最高;當(dāng)GnPs含量為2wt%時(shí),材料的介電常數(shù)高達(dá)755(1kHz),而對(duì)應(yīng)的介電損耗僅為0.08。在最佳PVP用量的基礎(chǔ)上,改變GnPs與EP和PEI的混合順序,但得到的復(fù)合材料的電學(xué)性能都不如GnPs與PEI先混合的好。其次,在最佳制備工藝的基礎(chǔ)上研究了不同PEI含量復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果表明,由于GnPs在復(fù)合材料中分布不均勻,EPGnPs二元復(fù)合材料的性能不穩(wěn)定。而在EPPEIGnPs三元
5、復(fù)合材料中,OM和SEM分析均表明GnPs分布在PEI富集相中,形成同時(shí)具有隔離結(jié)構(gòu)和雙逾滲結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),第三相的存在使GnPs在空間上分布更加均勻,增加了體系的界面,使材料具有較高的介電常數(shù),其中當(dāng)GnPs含量為1.5wt%時(shí),EP100PEI25GnPs復(fù)合材料的介電常數(shù)高達(dá)1128(1kHz)。當(dāng)PEI含量為15pbw、25pbw和40pbw時(shí),復(fù)合材料的逾滲閾值分別為0.65wt%、0.95wt%和1.63wt%,材料的逾滲閾
6、值隨著PEI含量的增加而增加。最后,研究了4,4’二氨基二苯砜(DDS)固化劑體系EPPEIGnPs復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能。結(jié)果表明,GnPs分布在PEI富集相中,但GnPs在復(fù)合材料中團(tuán)聚嚴(yán)重。當(dāng)PEI含量為15pbw、20pbw、25pbw和35pbw時(shí),復(fù)合材料的逾滲閾值分別為1.4wt%、0.8wt%、1.9wt%和2.39wt%,體系中EP100PEI15GnPs2wt%復(fù)合材料的介電常數(shù)最高,為336(1kHz)。關(guān)鍵詞:關(guān)鍵
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