殼聚糖與羧甲基纖維素鈉的復(fù)凝聚及其微囊的制備.pdf

1、本論文系統(tǒng)地研究了殼聚糖(CS)和羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)的復(fù)凝聚及其微囊的制備工藝;研究了這兩種高分子材料所形成的復(fù)合物的性質(zhì)，對主要過程參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)考察并相應(yīng)地解釋了工藝條件對復(fù)合物性質(zhì)影響的原因;以模型藥物丁香酚為芯材，CS與CMC-Na的復(fù)合物(CS-CMC)為壁材制備微囊，以微囊的包封性能、抗氧化性能和釋放性能為評價指標(biāo)，考察不同制備條件對微囊的性質(zhì)的影響。
　　 對CS和CMC-Na復(fù)凝聚研究結(jié)果顯示:紅外光

2、譜法(FTIR)和差示掃描量熱法(DSC)證實(shí)CS的陽離子氨基和CMC-Na的陰離子羧基之間可發(fā)生靜電相互作用，形成了CS-CMC復(fù)合物;電導(dǎo)測定得到二者最佳反應(yīng)的質(zhì)量比為1∶1;復(fù)凝聚pH、溫度和堿的滴加速度對復(fù)合物性質(zhì)影響顯著。
　　 復(fù)凝聚法制備CS-CMC微囊:以模型藥物丁香酚為芯材，CS與CMC-Na的復(fù)合物作為微囊的壁材，泊洛薩姆-188作為乳化劑，戊二醛(GA)為固化劑;采用單因素實(shí)驗(yàn)對微囊的釋放性能進(jìn)行考察發(fā)現(xiàn)，

3、CS-CMC微囊在任何工藝條件釋放性能均良好，6h釋放量均在80％以上。
　　 采用星點(diǎn)設(shè)計-效應(yīng)面法對CS-CMC微囊的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化，以E*30％+Y*70％為評價指標(biāo)（E為包封率，Y為60℃加速6天后丁香酚保留量），結(jié)合單因素實(shí)驗(yàn)得出最佳的制備工藝條件:載藥量41.32％、壁材濃度為3.00％、復(fù)凝聚pH為2.5-3、復(fù)凝聚溫度為25±3℃、固化pH為3.60、高溫固化過程固化溫度為60℃、固化劑用量為1.5mLGA/g