Zn,Ce,Co-有機配合物的熱分解產(chǎn)物及其光催化、吸附性能研究.pdf

1、納米尺寸的金屬氧化物由于其本身尺寸小，與反應物的接觸面積大，具有大體積塊狀材料無法比擬的優(yōu)點。金屬氧化物特別是半導體材料在催化領(lǐng)域中一直獨領(lǐng)風騷?？v觀納米金屬氧化物的制備方法，由金屬有機配合物為前驅(qū)體材料，經(jīng)熱分解制備納米金屬氧化物成為了一種有效的方法，且受到科研工作者的一致青睞。本論文以Zn，Ce，Co為中心離子，用水熱法合成了幾種金屬有機配合物，然后經(jīng)熱分解制備了ZnO，CeO2，Co3O4，CeO2@C，Co3O4@C等幾種具有較

2、高光催化活性和吸附性能的金屬氧化物催化劑。
　　以Zn為中心金屬離子，制備了MOF-072，MOF-076兩種金屬有機骨架材料做前驅(qū)體，在空氣下進行熱分解制備了ZnO-072， ZnO-076兩種納米金屬氧化物。將ZnO-072，ZnO-076應用于紫外光降解Cr(VI)實驗發(fā)現(xiàn)，光照150min，Cr(VI)幾乎可達到完全降解(100％)，而相同條件下前驅(qū)體MOF-076對Cr(VI)的降解率僅為35%。此外，相同的反應條件下，

3、ZnO-072，ZnO-076的催化活性約為普通方法制備的ZnO-c的1.5倍。無論是前驅(qū)體還是焙燒產(chǎn)物催化劑都可以重復使用多次，且結(jié)構(gòu)和形貌沒明顯改變，說明該方法制備的納米金屬氧化物具有很好的穩(wěn)定性。
　　以Ce為中心離子，經(jīng)水熱法合成了金屬Ce的有機配合物，以此為前驅(qū)體經(jīng)空氣和氮氣氛圍下的熱分解制備金屬氧化物Ce-Air及其復合材料Ce-N2。紫外光降解MB的實驗證明，Ce-Air和對比樣品CeO2-c最終降解率均可達到80%

4、，但是前者的時間要提前約30min。而氮氣下焙燒的樣品Ce-N2經(jīng)N2吸附脫附實驗證明為介孔材料，比表面積為132m2/g，材料的多孔性使其展現(xiàn)出了明顯的吸附性能：MB濃度為50mg/L時，Ce-N2的吸附量為120 mg/g。
　　以Co為中心離子，經(jīng)水熱法合成了金屬Co的有機配合物，以此為前驅(qū)體經(jīng)空氣和氮氣氛圍下的熱分解制備了金屬氧化物Co-Air及其復合材料Co-N2。紫外光降解MB的實驗證明，光照350min時，Co-Ai