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文檔簡介
1、本文以苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸β羥乙酯為原料單體,通過懸浮聚合法合成相應聚合物,采用溶液聚合法和反應擠出法對聚合物進行改性處理,并結合濕法紡絲法、熔融紡絲法以及靜電紡絲法制備不同的纖維狀材料。
首先,以苯乙烯、丙烯酸丁酯為單體,采用懸浮聚合法合成共聚物,共聚物中苯乙烯鏈段為剛性鏈段,丙烯酸丁酯鏈段為柔性鏈段,剛性鏈段與柔性鏈段無規(guī)連接,與聚苯乙烯相比,共聚物具有極好的耐低溫性。苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物靜電
2、紡可紡性研究結果表明,相比于纏結濃度(Ce),柔性丙烯酸丁酯鏈段對苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物靜電紡可紡性影響更大。苯乙烯鏈段的非極性以及纖維無規(guī)排列形成的孔道結構賦予靜電紡苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物纖維膜良好的疏水親油性,纖維膜在葵花籽油下的水接觸角接近155°,纖維膜的最大除油效率達到97.3%,使用七次后除油效率仍可達74.2%,當O/W型乳化液通過纖維膜時,纖維膜可選擇性地吸油而使乳化液變澄清。
接著,以N,N-二甲基甲酰胺
3、和上述共聚物形成的溶液為聚合介質,甲基丙烯酸β羥乙酯和過氧化苯甲酰分別為單體和引發(fā)劑,采用溶液聚合法對苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物進行改性,并獲得紡絲溶液,采用濕法紡絲技術制備改性苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物纖維。在對纖維進行后處理過程中,由于溶液聚合過程中生成的聚甲基丙烯酸β羥乙酯含有大量羥基,羥基在后處理過程中易與氫氧化鈉-高錳酸鉀水溶液發(fā)生氧化還原反應,結果使纖維表面原位生成了羧酸基和錳氧化物,基于羧酸陰離子與錳氧化物間的絡合作用,錳氧化
4、物牢牢結合于纖維表面。負載有錳氧化物的纖維能催化過氧化氫和臭氧深度氧化陽離子藍,使水溶液中陽離子藍的去除效率高達95.8%。
隨后,為解決濕法紡纖維強度低的缺陷,將甲基丙烯酸β羥乙酯與過氧化苯甲酰形成的溶液噴淋于苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物上,采用反應擠出法使甲基丙烯酸β羥乙酯聚合為含大量羥基的聚甲基丙烯酸β羥乙酯,進而對苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物進行改性,同時結合熔融紡絲法制備相應的纖維。基于上述機理,對纖維進行后處理,使其表面負
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