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文檔簡介
1、當(dāng)前,隨著工業(yè)的飛速發(fā)展,對石油化學(xué)產(chǎn)品的需求正在日益加大。芳烴與烷烴作為重要的化工產(chǎn)品,其應(yīng)用范圍非常廣泛,為了進(jìn)一步拓展芳烴和烷烴的研究領(lǐng)域,探尋芳烴和烷烴分離問題的規(guī)律,本文突破了以往對苯和環(huán)己烷或正庚烷的分離問題,選用另一種芳烴代表物—甲苯,研究甲苯/環(huán)己烷的分離,以期為芳烴/烷烴的分離提供有效途徑。分離芳烴與沸點相近烷烴的傳統(tǒng)方法有萃取精餾和恒沸精餾,但是由于精餾過程的能耗較高,在當(dāng)前日益緊缺的資源環(huán)境下其應(yīng)用受到限制。吸附分
2、離和滲透汽化屬新型的分離技術(shù),目前對于兩者的研究重點在于高選擇性吸附劑的制備和新型復(fù)合膜的研制。
液-液萃取技術(shù)具有能耗低、操作簡便、技術(shù)成熟等優(yōu)勢,要實現(xiàn)芳烴與烷烴的分離,關(guān)鍵在于尋找合適的萃取劑。本文研究單一萃取劑DMSO和混合萃取劑DMSO+DMF對甲苯/環(huán)己烷分離性能的影響。實驗分別測定了兩組體系的液-液相平衡數(shù)據(jù)并繪制三元相圖。對于三元體系來說,在298.15K和303.15K條件下,選擇性系數(shù)均隨原料液中甲苯含量的
3、減小而增大,最大值分別達(dá)到了18.99和18.61;四元體系的選擇性系數(shù)最大值為19.76。對于分配系數(shù),單純DMSO為萃取劑時溶質(zhì)的分配系數(shù)小于混合萃取劑DMSO+DMF,且操作溫度為303.15K時較298.15K更易獲得較大的分配系數(shù)。
在此基礎(chǔ)上,運用三種熱力學(xué)模型:Othmer-Tobias方程、Hand方程以及NRTL方程分別對298.15K和303.15K條件下的三元體系和四元體系進(jìn)行關(guān)聯(lián)預(yù)測。采用Othmer-
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