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文檔簡介
1、苯與環(huán)己烷都是重要的化工產(chǎn)品,其應(yīng)用范圍非常廣泛。在工業(yè)中,苯通過催化加氫反應(yīng)制備環(huán)己烷。由于苯不能完全反應(yīng),所以要把未反應(yīng)的苯從環(huán)己烷中分離出來。傳統(tǒng)精餾操作不能有效分離苯與環(huán)己烷。因此,苯/環(huán)己烷的有效分離引起了越來越多研究者的注意。為了解決傳統(tǒng)精餾方法不能分離體系的分離,研究人員研究了一種適合分離上述體系的技術(shù),即液液萃取分離法。該方法的關(guān)鍵在于選擇一種合適的萃取劑。
本論文研究的主要內(nèi)容有:制備了硫氰酸鉀和二甲基亞砜所
2、形成的復(fù)合溶劑,然后將其作為萃取劑對(duì)環(huán)己烷/苯混合物進(jìn)行萃取分離;測量了各組分的校正因子;測定了體系達(dá)到液液相平衡時(shí)所需要的時(shí)間;測量了不同溫度下的環(huán)己烷+苯+二甲基亞砜三元物系和環(huán)己烷+苯+二甲基亞砜+硫氰酸鉀四元物系的液-液相平衡數(shù)據(jù),并計(jì)算了這兩個(gè)物系的溶劑選擇性系數(shù)和溶質(zhì)的分配系數(shù),并和一些萃取劑進(jìn)行了比較。分析平衡數(shù)據(jù)得到:復(fù)合溶劑中硫氰酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與溶劑的選擇性系數(shù)息息相關(guān),即溶劑的選擇性系數(shù)會(huì)隨著復(fù)合溶劑中硫氰酸鉀的質(zhì)量
3、分?jǐn)?shù)的變大而變大;實(shí)驗(yàn)溫度與溶劑的選擇性系數(shù)也有相關(guān)性,即隨著溫度的升高,溶劑的選擇性系數(shù)會(huì)有一定程度的下降。其中,在25℃時(shí),三元物系中溶劑的選擇性系數(shù)為4.1774~14.7549,苯的分配系數(shù)為0.6596~0.8000;在30℃時(shí),三元物系中溶劑的選擇性系數(shù)為4.8171~14.2250,苯的分配系數(shù)為0.5689~0.7070;當(dāng)溫度為25℃時(shí),測量并計(jì)算后得到的四元物系中溶劑的選擇性系數(shù)是6.1347~23.1559,溶質(zhì)的
4、分配系數(shù)為0.0475~0.6261;在30℃時(shí),四元物系中溶劑的選擇性系數(shù)為5.2762~22.6358,苯的分配系數(shù)為0.0639~0.5866。
為了更直觀的分析液液相平衡數(shù)據(jù),運(yùn)用origin8.5繪制了不同溫度下,不同鹽含量的三元體系和四元體系的三角相圖。選取了Othmer-Tobias方程與Hand方程對(duì)三元物系進(jìn)行數(shù)據(jù)模型關(guān)聯(lián),從得到擬合度和標(biāo)準(zhǔn)偏差上分析,這兩個(gè)方程可以對(duì)該三元體系進(jìn)行很好的關(guān)聯(lián);用NRTL方程
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