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1、有機(jī)共晶是不同種類的分子間發(fā)生分子識(shí)別而形成的具有特定結(jié)構(gòu)的分子有序組合體,組分間產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)和集合效應(yīng),賦予了晶體新穎的光電性質(zhì),在有機(jī)發(fā)光材料、光響應(yīng)器件、雙極性場(chǎng)效應(yīng)晶體管、鐵電性材料方面有廣泛的應(yīng)用。已有的有機(jī)共晶多以電子給體(稠環(huán)芳烴、四硫富瓦烯、卟啉及它們的衍生物)和受體(TCNQ、TCNB)通過(guò)分子間相互作用形成,由于給體分子的可修飾性強(qiáng),設(shè)計(jì)合成新穎的給體分子在共晶的制備發(fā)展中顯得尤為重要。本文以查爾酮和稠環(huán)芳烴Sch
2、iff堿兩類化合物作為共晶的給體骨架分子,開(kāi)展了以下工作:
以4-二甲氨基苯甲醛、9-蒽醛和2-羥基苯乙酮、4-甲氧基-2-羥基苯乙酮、4-氟-2-羥基苯乙酮及4-氯-2-羥基苯乙酮為原料,合成了4個(gè)蒽基查爾酮(A系列)、4個(gè)4-二甲氨基查爾酮(B系列)作為共晶給體分子。其中B系列查爾酮為平面型分子,固態(tài)發(fā)光較強(qiáng),具有受激發(fā)射現(xiàn)象,A系列查爾酮分子有一定程度的扭曲,固態(tài)發(fā)光較B系列差。
以1-萘甲醛、9-蒽醛和苯胺、
3、對(duì)苯二胺及1,5-二氨基萘為原料合成5個(gè)稠環(huán)芳烴Schiff堿作為共晶給體分子,主要探索了超聲法對(duì)反應(yīng)時(shí)間和產(chǎn)率的影響,反應(yīng)時(shí)間由常規(guī)加熱法的8h縮短到2-4h,反應(yīng)產(chǎn)率由44.1%-85%,提高到83.8%-91.6%。
本文以合成的(E)-1-(4-N,N-二甲氨基)苯基-3-蒽基查爾酮(E2)作為電子給體,TCNQ為電子受體制備了電荷轉(zhuǎn)移共晶,單晶X射線衍射分析表明,晶體中查爾酮與TCNQ按1∶1組成,查爾酮分子的蒽環(huán)發(fā)
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