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文檔簡介
1、本文作者采用水熱法制備了氧化石墨烯-硫化鋅量子點(GO-ZnS)復(fù)合納米材料,利用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)對其表面形貌和成分進(jìn)行了分析,以獲得的GO-ZnS復(fù)合納米材料修飾玻碳電極(GCE),大大提高了玻碳電極的伏安響應(yīng)。基于GO-ZnS對電極界面電子傳導(dǎo)的增強(qiáng)效應(yīng)制備了一種新型的生物傳感器,實現(xiàn)了對環(huán)境優(yōu)先污染物的檢測。論文的主要研究內(nèi)容包括以下三個方面:
比較了氧化石墨烯(GO)、納米鉑(Pt)、納米金-殼
2、聚糖(Au-CTS)分別修飾玻碳電極(GCE)后的電化學(xué)交流阻抗行為,得到氧化石墨烯(GO)的修飾效果最佳。選用它作為交聯(lián)劑,當(dāng)GO和DNA的吸附濃度均為5mg/mL時,DNA的吸附電位和吸附時間分別為0.50V、200s時,通過計時電流法獲得的DNA/GO/GCE復(fù)合膜傳感器在pH=7.00的磷酸鹽緩沖溶液中(PBS)中對丙烯酰胺(AA)的響應(yīng)效果最佳,以差分脈沖伏安法(DPV)為測定方法,其電化學(xué)信號大小與丙烯酰胺(AA)的濃度對數(shù)
3、呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,響應(yīng)范圍為5.0×10-8~1.0×10-3mol/L,線性方程為△I=4.9286+0.4245lgc,相關(guān)系數(shù)為0.9989。
采用水熱法制備的GO-ZnS復(fù)合納米材料,其SEM、XRD圖顯示ZnS量子點均勻地?fù)诫s到了 GO中。考查了 GO、ZnS、GO-ZnS分別修飾玻碳電極(GCE)后獲得的DNA/GO/GCE、DNA/ZnS/GCE、DNA/GO-ZnS/GCE復(fù)合膜傳感器的差分脈沖伏安行為,得到
4、 GO-ZnS復(fù)合納米材料的修飾效果最佳。當(dāng) GO-ZnS和 DNA的吸附濃度分別為6mg/mL、4mg/mL時,掃描速度為50mV/s時,DNA/GO-ZnS/GCE復(fù)合膜傳感器在pH=4.60的醋酸鹽緩沖溶液中對Ni化合物的響應(yīng)范圍為5.0×10-7~1.0×10-3mol/L,線性方程為△I=4.8176+0.4272lgc,相關(guān)系數(shù)為0.9949。
采用電化學(xué)方法,發(fā)現(xiàn)DNA/GO-ZnS/GCE復(fù)合膜傳感器在pH=4
5、.60的醋酸鹽緩沖溶液中對AA-Ni復(fù)合體系的響應(yīng)范圍為1.0×10-7~1.0×10-3mol/L,線性方程為△I=4.5333+0.3934lgc,相關(guān)系數(shù)為0.9931。該傳感器測定AA-Ni復(fù)合體系時所得的鳥嘌呤(G)的氧化峰電流變化差值(△I)略低于丙烯酰胺(AA)單一體系和Ni化合物單一體系的鳥嘌呤(G)的氧化峰電流變化差值(△I),且復(fù)合體系在pH=4.60的醋酸鹽緩沖液的響應(yīng)靈敏度明顯高于在pH=7.00的磷酸鹽緩沖溶液
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