金納米、聚苯乙烯-Au復(fù)合體系的制備及催化性能.pdf

1、金納米粒子(AuNPs)因具獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)和良好的生物相容性，在許多領(lǐng)域表現(xiàn)出了潛在的應(yīng)用前景，而制備金納米的新方法和新技術(shù)是制約金納米應(yīng)用的關(guān)鍵問(wèn)題之一。本文采用兩種新的方法制備了金納米粒子并將其“鉚接”在聚苯乙烯微球(PS)的表面制備了羧基化的聚苯乙烯/Au(CPS/Au)復(fù)合粒子和聚苯乙烯/Au(PS/Au)復(fù)合粒子，對(duì)所制備的金納米及其復(fù)合體系的結(jié)構(gòu)及催化性能進(jìn)行了研究。
　　1.首次采用綠豆皮和綠豆苗葉片浸出液的“環(huán)

2、境友好”的方法合成了金納米粒子，用紫外光譜(UV-vis)、紅外光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)對(duì)合成的金納米粒子進(jìn)行了表征。研究了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、氯金酸的濃度對(duì)合成金納米粒子的影響，對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討，研究了該方法所合成的金納米粒子對(duì)硼氫化鈉還原對(duì)硝基苯酚反應(yīng)的催化性能。結(jié)果表明：用綠豆皮浸出液作為還原劑可獲得多形貌的金納米粒子；綠豆苗葉片浸出液作為還原劑，得到了20 nm類球形的金納米粒子，

3、該方法所合成的金納米粒子對(duì)硼氫化鈉還原對(duì)硝基苯酚反應(yīng)具有催化作用。
　　2.首次采用一系列從水溶性過(guò)渡到油溶性的醛類分子(甲醛、正丙醛、正戊醛、正庚醛、正壬醛)合成了金納米粒子，用UV-vis、TEM對(duì)所合成的金納米粒子進(jìn)行了表征。探討了不同 R基對(duì)金納米粒子形貌的影響，對(duì)所合成的金納米粒子進(jìn)行了催化性能研究。結(jié)果表明：用正庚醛可以獲得更加穩(wěn)定、分散性好的金納米粒子，粒徑為10 nm，用甲醛和正壬醛可獲得尺寸較大和多形貌的金納米粒

4、子，粒徑為40 nm–45 nm；在反應(yīng)過(guò)程了氫氧化鈉起到了很重要作用，其用量為0.04 mol/L，該方法所合成的金納米粒子對(duì)硼氫化鈉還原對(duì)硝基苯酚反應(yīng)具有催化作用。
　　3.采用懸浮聚合的方法制備了羧基化的聚苯乙烯微球(CPS)，并將金納米“鉚接”在其表面制備了CPS/Au復(fù)合粒子；用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、熱重分析(TG)、UV-vis等方法對(duì)CPS/Au復(fù)合粒子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。研究了該方法所制備的CPS/Au復(fù)合粒

5、子對(duì)硼氫化鈉還原對(duì)硝基苯酚反應(yīng)的催化性能。結(jié)果表明：所制備的CPS微球分布較均一，粒徑為8 u m，金納米“鉚接”在聚苯乙烯表面，呈顆粒狀分散，金納米粒子的復(fù)合量約為25％(wt%)，該方法所合成的CPS/Au復(fù)合粒子對(duì)硼氫化鈉還原對(duì)硝基苯酚反應(yīng)具有催化作用。
　　4.采用分散聚合方法制備了粒徑分布均一的PS微球，通過(guò)熱力學(xué)驅(qū)動(dòng)的方法制備了PS/Au復(fù)合粒子。用FESEM、TG、UV-vis、差示掃描量熱儀(DSC)、對(duì)PS/Au