版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、鈦酸鉀晶須具有優(yōu)良的耐熱性、高熱穩(wěn)定性及極佳的力學性能,甲殼素晶須有較強的吸附螯合性能、分散性能等。本文分別對兩種晶須進行了系統(tǒng)的實驗探究,之后將兩晶須進行復合,制備出機械強度高、分散性好的復合晶須膜產(chǎn)品,初步探索復合晶須的制備及其性能研究。
以鈦白粉和KOH為原料,在水熱條件下合成鈦酸鉀晶須,考察了堿液濃度、鉀鈦摩爾比、反應溫度和保溫時間對晶須合成的影響,并對產(chǎn)品進行SEM、TEM及XRD表征。研究發(fā)現(xiàn):KOH濃度為5mol
2、/L、鉀鈦摩爾比為20∶1、反應溫度為300℃以及保溫時間為5h時,合成的晶須細長,長徑比均勻,形貌最為理想,其直徑大約為40-50nm,長徑比為100-150;通過XRD分析可知,產(chǎn)品為六鈦酸鉀晶須。
在晶須的合成過程重點考察了分散劑對晶須形貌、結晶度、熱穩(wěn)定性的影響,分別加入殼聚糖鹽酸鹽、三元聚合物P(CMTC-AM-DMC)和PDMC作為分散劑,并對產(chǎn)品進行了SEM、TEM、XRD及TG等表征。結果表明:PDMC能夠最有
3、效地分散晶須,且添加5%時效果最好,該條件下晶須長度為6~8μm,長徑比為130~270;此外,分散劑及分散劑種類不會對晶須的結構及性質造成影響,且添加分散劑后所合成的晶須依然具有優(yōu)良的高溫熱穩(wěn)定性。
以甲殼素和鹽酸為原料合成了甲殼素晶須,考察了鹽酸濃度、鹽酸體積、反應時間對晶須產(chǎn)品的影響。通過對晶須產(chǎn)品的各表征說明:甲殼素質量為1g、鹽酸濃度為3mol/L、鹽酸體積為30mL、反應時間為1.5h-2h時合成的晶須形貌最理想,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈦酸鉀晶須改性聚己內(nèi)酯溶劑膜的研究.pdf
- 甲殼素晶須對納米纖維及質子交換膜的增強性能研究.pdf
- 偏鈦酸為原料制備鈦酸鉀晶須的研究.pdf
- 改性甲殼素晶須-聚乳酸納米復合材料的制備及其性能研究.pdf
- 鈦酸鉀晶須增強鋁基復合材料的制備及性能.pdf
- 鈦酸鉀晶須增強牙用復合樹脂的初步實驗研究.pdf
- 熔融紡甲殼素納米晶須增強聚己內(nèi)酯纖維的研究.pdf
- 濕化學法制備鈦酸鉀晶須的研究.pdf
- 鈦酸鉀晶須表面處理及其增強聚烯烴復合材料的研究.pdf
- 鈦酸鉀晶須增強鎳磷基化學復合鍍層的制備與性能研究.pdf
- 甲殼素綜述
- 甲殼素膠囊
- 鈦酸鉀晶須增強PTFE基復合材料界面與組分及性能的研究.pdf
- 鈦酸鉀晶須增強型塑料托槽材料的實驗研究.pdf
- 由魷魚軟骨提取β—甲殼素與α—甲殼素進行比較
- 鈦酸鉀晶須增強聚醚醚酮復合材料的制備與性能研究.pdf
- 鈦酸鉀晶須與固體潤滑劑協(xié)同作用的研究.pdf
- 四鈦酸鉀晶須表面改性及其漿料流變性能的研究.pdf
- 鈦酸鉀晶須的表面改性和表征及界面性質的研究.pdf
- 纖維素-甲殼素共混膜的制備及應用.pdf
評論
0/150
提交評論