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文檔簡介
1、Co3O4材料因其較高的理論比容量890mAhg-1,很有希望代替石墨類碳材料,成為商業(yè)化的鋰離子電池負(fù)極材料。但是Co3O4首次庫侖效率低和比容量衰減快,限制了它的應(yīng)用。采用低溫固相法、溶膠-凝膠自蔓延法和溶劑熱法制備了Co3O4,并引入碳納米管和納米硅粉制備了Co3O4-CNTs、Co3O4-Si-CNTs復(fù)合材料,研究了碳納米管和納米硅粉的引入對材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。采用XRD、SEM測試,研究了制備材料的組成、結(jié)構(gòu)及形貌特征;運
2、用恒電流充放電測試,研究了產(chǎn)物的電化學(xué)性能和反應(yīng)機理。
通過低溫固相法制備的純納米Co3O4材料電化學(xué)性能較差;研磨引入碳納米管制備的Co3O4-CNTs復(fù)合材料(Co3O4:CNTs=8:2(wt.%))表現(xiàn)出較好的電化學(xué)性能,首次可逆容量為809.6mAhg-1,45次循環(huán)后容量為580.4mAhg-1,容量保持率較高。研磨引入納米硅粉提高了材料的首次嵌鋰容量,但容量衰減較快,循環(huán)性能不佳。
溶膠-凝膠自蔓延燃燒
3、法制備的納米Co3O4負(fù)極材料,其原料比、熱處理氣氛和溫度對材料的結(jié)構(gòu)、顆粒形貌和電化學(xué)性能有較大影響。硝酸鈷和檸檬酸摩爾比為1:2,400℃空氣氣氛下熱處理制備的Co3O4材料表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。首次可逆容量為1121.4mAhg-1,30次循環(huán)后可逆容量仍保持在865.3mAhg-1,容量保持率約為77.2%。
溶劑熱法制備的納米Co3O4,表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,100mAg-1電流密度,50次循環(huán)后可逆比容量仍高達
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