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1、分類號學(xué)校代號10572UDC密級學(xué)號HT07090碩士學(xué)位論文(高校教師申請碩士學(xué)位高校教師申請碩士學(xué)位)乳酸脫氫酶參考方法在實現(xiàn)不同檢測乳酸脫氫酶參考方法在實現(xiàn)不同檢測系統(tǒng)系統(tǒng)系統(tǒng)系統(tǒng)系統(tǒng)測量結(jié)果一致性中的應(yīng)用系統(tǒng)測量結(jié)果一致性中的應(yīng)用學(xué)位申請人易四維易四維指導(dǎo)教師姓名莊俊華莊俊華專業(yè)名稱中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)中西醫(yī)結(jié)合基礎(chǔ)申請學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位科學(xué)學(xué)位廣州中醫(yī)藥大學(xué)GuangzhouUniversityofChineseMedicineGu
2、angzhouUniversityofChineseMedicine中文摘要目的建立乳酸脫氫酶(LDH)活性測定參考方法(IFCC37℃),以參考方法為平臺,比較3種校準(zhǔn)方案在實現(xiàn)各常規(guī)檢測系統(tǒng)間LDH檢測結(jié)果一致性中的作用。方法首先,根據(jù)國際臨床化學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會(IFCC)有關(guān)LDH活性測定的要求建立LDH酶活性檢測參考方法;然后,根據(jù)美國臨床和實驗室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)系列文件(EP15A和EP6A)對建立LDH參考方法的主要分
3、析性能(精密度、正確度和線性范圍)進(jìn)行評價;最后,比較3套校準(zhǔn)方案在實現(xiàn)各常規(guī)系統(tǒng)間LDH檢測結(jié)果一致性中的作用:方案一,參照EP15A文件在參考方法和本實驗室6個LDH酶活性檢測系統(tǒng)上進(jìn)行比對實驗,分別進(jìn)行線性回歸分析,根據(jù)回歸方程中的斜率b與截距a調(diào)整各自儀器校準(zhǔn)方程的b與a實現(xiàn)測定結(jié)果的統(tǒng)一;方案二,利用參考方法對混合新鮮血清賦值,并以此作為校準(zhǔn)品分別校準(zhǔn)本實驗室4個LDH常規(guī)檢測系統(tǒng),實現(xiàn)結(jié)果的統(tǒng)一;方案三,對7種商品制備物進(jìn)行
4、互通性評價,選出互通性最好的一種作為校準(zhǔn)品,在方案二參考方法正確度經(jīng)新鮮血清傳遞到常規(guī)檢測系統(tǒng)的前提下,在各常規(guī)檢測系統(tǒng)上多次檢測調(diào)整校準(zhǔn)值,用調(diào)整值分別校準(zhǔn)其檢測系統(tǒng),實現(xiàn)正確度的傳遞,實現(xiàn)結(jié)果的可比。結(jié)果紫外分光光度計、分析天平、pH計、電子溫度計、移液器和容量瓶均檢定合格,不確定度符合方法要求。溫控器顯示為37.2℃時,比色杯內(nèi)溶液溫度最接近37℃;比色杯內(nèi)溶液180秒后可達(dá)到設(shè)定溫度;移液器加樣模式實驗顯示吸一檔打兩檔,打時靠壁
5、為精密度最佳的加樣模式。LDH參考方法的批內(nèi)不精密度和室內(nèi)不精密度均1%,符合精密度性能要求;5次檢測LDH酶參考品ERMAD453IFCC結(jié)果均在其不確定度允許范圍內(nèi),參加國際參考實驗室外部質(zhì)量評價計劃測定結(jié)果在等效限內(nèi);線性范圍為0.5843.2UL。方案一,通過比對,修改斜率b和截距a的方法,校準(zhǔn)后3個醫(yī)學(xué)決定水平處的最大偏倚分別為3.59%、8.49%、12.89%,平均偏倚分別為0.98%、2.63%、3.41%,3個水平均有
6、明顯減小。系統(tǒng)1至4校準(zhǔn)程序通過校準(zhǔn)驗證,系統(tǒng)5和6未通過校準(zhǔn)驗證。6個系統(tǒng)在3個醫(yī)學(xué)決定水平處的系統(tǒng)間變異系數(shù)由校準(zhǔn)前的50.32%、52.81%、54.19%減小為校準(zhǔn)后的1.53%、4.41%、6.76%。方案二,運(yùn)用新鮮血清校準(zhǔn)的方法,校準(zhǔn)后3個醫(yī)學(xué)決定水平處最大偏倚和平均相對偏倚仍都有不同程度的縮小,各系統(tǒng)校準(zhǔn)程序均通過校準(zhǔn)驗證,4個系統(tǒng)在3個醫(yī)學(xué)決定水平處的系統(tǒng)間變異系數(shù)由校準(zhǔn)前的1.1%、1.17%、1.14%減小為校準(zhǔn)后
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