溫敏溶菌酶分子印跡聚合物的制備及性能研究.pdf

1、蛋白質(zhì)組學(xué)是當(dāng)今最為重要的研究領(lǐng)域之一，與人類健康和社會(huì)發(fā)展具有十分密切的關(guān)系。對(duì)蛋白質(zhì)的深入研究需要發(fā)展從復(fù)雜基體樣品系統(tǒng)中選擇性地分離和識(shí)別特定目標(biāo)蛋白的方法。分子印跡技術(shù)(molecular imprinted technology，MIT)因其對(duì)目標(biāo)分析物具有特異性的識(shí)別能力，成為當(dāng)前解決這一問題的理想方法之一。本研究將溫敏聚合物與分子印跡技術(shù)相結(jié)合，以溶菌酶Lys為模板分子，采用簡單的整體印跡法，制備了三種類型的溫敏型Lys分

2、子印跡聚合物，并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究。
　　以NIPAAm為功能單體，采用自由基聚合的方法制備了Lys分子印跡/非印跡PNIPAAm水凝膠。研究結(jié)果表明，Lys印跡PNIPAAm水凝膠在Tris-Hcl緩沖溶液中仍具有溫敏性，模板分子對(duì)印跡和非印跡凝膠的溫敏性沒有產(chǎn)生影響。印跡與非印跡凝膠對(duì)Lys均具有一定的吸附能力，但印跡凝膠的吸附量大于非印跡凝膠。低溫下(T＜LCST)，印跡凝膠的吸附性好于非印跡凝膠，可實(shí)現(xiàn)溫度對(duì)Lys印

3、跡分子選擇性識(shí)別過程的智能化調(diào)控。
　　進(jìn)而，以SA為主要功能單體，制備了Lys分子印跡/非印跡凝膠膜。研究結(jié)果表明，印跡與非印PNIPAAm/CA凝膠膜對(duì)Lys均具有一定的吸附能力，但印跡凝膠膜的吸附量大于非印跡凝膠膜，印跡凝膠膜對(duì)Lys產(chǎn)生特異性吸附作用。SA的加入使得非特異性吸附增強(qiáng)。隨著SA凝膠膜膜厚度的減小，膜對(duì)蛋白質(zhì)的吸附量增加。隨著交聯(lián)劑濃度的增加，凝膠膜對(duì)Lys的吸附量逐漸降低。
　　在此基礎(chǔ)上，改進(jìn)制備方法

4、，以NIPAAm為功能單體，加入SA進(jìn)行互穿改性，制備了Lys分子印跡/非印跡PNIPAAm/CA互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠。研究結(jié)果表明，PNIPAAm/CA印跡/非印跡互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠具有溫敏性，SA的引入使凝膠的力學(xué)性能明顯增強(qiáng)。Lys印跡互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠對(duì)Lys具有特異吸附性，且可以通過調(diào)節(jié)溫度控制互穿印跡水凝膠的Lys選擇吸附性。加入適量的SA和交聯(lián)劑可以使Lys印跡PNIPAAm/CA互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠具有較好的Lys選擇吸附性能。另外，熒光碳