芒果苷元分子印跡聚合物的制備及性能研究.pdf

1、MIPs聚合物是一種新興材料，對特定的分子能夠提供高選擇性。并且維持較好的機械穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性。這些優(yōu)勢使其在分析化學中的得到廣泛應用，并用于多種化合物的分離和檢測，也可用于有機合成和催化反應。MIPs在載藥方面的應用也有有很大的潛力，其可以作為新的高選擇性結合藥物的劑型。本文用芒果苷元(Norathyriol)作為模板分子，通過不同的制備方法制備了芒果苷元MIPs，并考察了它們的性能。
　　本實驗首先采用了常用的本體聚合的方法，

2、制備了芒果苷元MIPs。考查了芒果苷元和丙烯酰胺的相互作用的紫外圖譜，評估了芒果苷元和不同的功能單體聚合成的MIPs的吸附性能，考察了用量不一的交聯(lián)劑和反應溫度對聚合物吸附性能的影響。篩選得出本體聚合法制備芒果苷元MIPs的方法是：用丙烯酰胺作為功能單體，交聯(lián)劑EGDMA、丙烯酰胺和芒果苷元的摩爾比為20:4:1時制備的MIPs對芒果苷元的吸附性能最好。熱引發(fā)在65℃的條件下具有較好的聚合效果。評估了該方法制備的MIPs的吸附性能。結果

3、顯示，MIPs在150 min內(nèi)對1.5μmol/mL的芒果苷元溶液的吸附達到平衡。其飽和的吸附量的值為4.04μmol/g。對比了MIPs和NIPs在不同的芒果苷元的溶液中，它們對芒果苷元的吸附量的變化，結果可知，MIP對芒果苷元的吸附要比NIP的吸附能力強，對實驗結果進行Scatchard分析，可知聚合物對芒果苷元有2個親和位點，高親和的結合位點的的Kd值為1.15μmol/mL，Qmax值為8.1μmol/g。低親和的結合位點Kd

4、值為5.38μmol/mL，Qmax值為26.85μmol/g。
　　再采用了沉淀聚合的方法，制備了芒果苷元MIPs。評估了最優(yōu)的制備MIPs的方法。交聯(lián)劑EGDMA、丙烯酰胺和芒果苷元的摩爾比為20:4:1時制備的MIPs對芒果苷元的吸附性能最好。選擇乙腈作為反應溶劑。乙腈的用量為90 mL。評估了該方法制備的MIPs的吸附性能。結果顯示，MIPs在90 min內(nèi)對1.5μmol/mL的芒果苷元溶液的吸附達到平衡。其飽和的吸附量

5、的值為8.24μmol/g。對比了MIPs和NIPs在不同的濃度芒果苷元的溶液中，它們對芒果苷元的吸附量的變化，結果可知，MIPs對芒果苷元的吸附要比NIPs的吸附能力強，對實驗結果進行Scatchard分析，可知聚合物對芒果苷元有2個親和位點，高親和結合位點Kd值為0.48μmol/mL，Qmax值為11.96μmol/g。低親和的結合位點Kd值為1.33μmol/mL，Qmax值為22.16μmol/g。
　　最后采用了懸浮聚

6、合的方法，制備了芒果苷元MIPs。得到了最優(yōu)的制備方法：選擇PVP k30作為分散劑，7:1的水相和油相的質(zhì)量比做為聚合反應的體系，并加入0.08 g的SDS。反應的攪拌速度為30 rpm。評估了該方法制備的MIPs的吸附性能。結果顯示，MIPs在100 min內(nèi)對1.5μmol/mL的芒果苷元溶液的達到吸附平衡。其飽和的吸附量的值為7.45μmol/g。對比了MIPs和NIPs在不同的芒果苷元的溶液中，它們對芒果苷元的吸附量的變化，結