碳基雙酚A溫敏性分子印跡聚合物的制備及其吸附性能測(cè)試.pdf

1、分子印跡聚合物（MIPs）是采用分子印跡技術(shù)（MIT）制備且能夠特異識(shí)別目標(biāo)分子的形狀、大小和特定官能團(tuán)的一種新型智能高分子材料。在最近十幾年，人們對(duì)MIPs的制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域方面的研究成果斐然，也因此激發(fā)了越來(lái)越多的研究者對(duì)分子印跡技術(shù)的探索，研究者開(kāi)始在MIPs上加入了智能特性如磁性、溫敏性、以及光響應(yīng)性、雙模板分子。本論文以水環(huán)境中危害人類(lèi)健康的雙酚A（BPA）為模板分子，以具有化學(xué)、物理、熱穩(wěn)定性能的碳球?yàn)榛w，N-異丙基丙烯

2、酰胺（NIPAM）為溫敏單體，采用兩種方法，設(shè)計(jì)合成兩種雙酚 A溫敏性分子印跡聚合物(BPA-C@T-MIP)，并對(duì)BPA-C@T-MIP的吸附性能、選擇、再生性能進(jìn)行了系列研究。本論文主要包括以下三個(gè)方面：
　?。?）以綠色有機(jī)單糖葡萄糖為原料，采取水熱法制得水熱碳球（CSs），考察了溫度（170℃、180℃、190℃）、時(shí)間（16 h、18 h、20 h）和濃度（0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L）對(duì)CSs形

3、貌和表面官能團(tuán)的影響，通過(guò)掃描電鏡、紅外儀器、熱重等表征手段，得出了最優(yōu)反應(yīng)條件，180℃、18 h、葡萄糖濃度0.2mol/L。碳球具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的物化性能，水熱反應(yīng)制備的碳球表面具有含氧官能團(tuán)，然后對(duì)CSs進(jìn)行乙烯基功能化后，將C=C雙鍵接枝到了碳球表面，為后續(xù)制備分子印跡聚合物奠定基礎(chǔ)。
　?。?）采用兩步法在碳球表面制備溫敏性分子印跡聚合物。在上述乙烯基功能化碳球的基礎(chǔ)上，以NIPAM為溫敏單體、過(guò)硫酸鉀（KPS）為

4、引發(fā)劑、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）為交聯(lián)劑，在碳球表面接枝上了溫敏單體；接著在引發(fā)劑偶氮二異丁腈（AIBN）、交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）條件下與模板分子BPA鍵合，制備了雙酚A溫敏性分子印跡聚合物，通過(guò)SEM、FT-IR、TG等表征手段分析了其形貌、結(jié)構(gòu)，然后對(duì)其制備的BPA-C@T-MIP進(jìn)行吸附性能測(cè)試，根據(jù)吸附數(shù)據(jù)得出所符合的吸附模型，然后分析其吸附機(jī)理。
　?。?）采用一步法將乙烯基功能化CSs、模板

5、分子BPA、溫敏單體NIPAM、引發(fā)劑AIBN、交聯(lián)劑EGDMA溶于一起，進(jìn)行溫敏性分子印跡聚合物的制備。通過(guò)兩種方法制備的BPA-C@T-MIP進(jìn)行對(duì)比，得出兩者對(duì)BPA的吸附量相近，而一步法操作簡(jiǎn)便，于是在一步法制備中添加輔助功能單體2-乙烯吡啶（2-VP），來(lái)提高印跡效率，考察了溫敏單體NIPAM與2-VP的配比（NIPAM/2-VP）對(duì)BPA-C@T-MIP的形貌和性能的影響。通過(guò)表征手段，得到最佳投料量：0.1 g乙烯基功能化