基于Fe3O4的納米載體的合成及其對(duì)鹽酸表阿霉素載藥性能研究.pdf

1、近年來(lái)，磁性氧化鐵靶向納米載體作為載藥系統(tǒng)引起了人們的關(guān)注。納米Fe3O4是一種重要的磁性納米材料，其不僅具有納米材料的基本特性，而且具有制備簡(jiǎn)單、飽和磁化強(qiáng)度高、生物相容性好、無(wú)免疫原性等優(yōu)點(diǎn)，在磁記錄、磁分離和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。將Fe3O4與其他納米材料復(fù)合，所形成的磁性納米復(fù)合材料不僅具有良好的磁性，還將展現(xiàn)出一些新的功能。本論文主要涉及本幾種納米Fe3O4的制備以及Fe3O4@SiO2復(fù)合材料和基于Fe3O4的磁

2、性脂質(zhì)體的合成，及其對(duì)鹽酸表阿霉素的載藥性能的研究。具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　 1.通過(guò)熱分解法、共沉淀法和水熱法分別制備了三種類(lèi)球形納米Fe3O4微粒，從中選出熱分解法制備的Fe3O4微粒作為最佳藥物載體;產(chǎn)物表征結(jié)果顯示，所制產(chǎn)物為純相Fe3O4，產(chǎn)物平均粒徑為200nm，分散性較好，能夠很好的響應(yīng)外加磁場(chǎng)的吸引，在室溫時(shí)具有超順磁性和較高的飽和磁化強(qiáng)度;對(duì)鹽酸表阿霉素藥物吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所制Fe3O4微粒的藥物吸附率為42

3、.8％，體外穩(wěn)定性良好，并有一定緩釋效果。
　　 2.以水熱法制備的Fe3O4作為核，無(wú)水乙醇和水為共溶劑，一定濃度的氨水為催化劑，通過(guò)正硅酸乙酯的水解與縮合制備了Fe3O4@SiO2復(fù)合納米粒子，研究了不同條件下，F(xiàn)e3O4@SiO2復(fù)合納米粒子的不同形貌，當(dāng)V(TEOS)=0.8ml，V(氨水)=1.25ml，V(水)∶V(無(wú)水乙醇)=1∶5時(shí)，SiO2在Fe3O4表面包覆均勻完整，厚度約為50nm;對(duì)鹽酸表阿霉素藥物吸附實(shí)

4、驗(yàn)顯示，制備的Fe3O4@SiO2復(fù)合納米粒子藥物吸附率為51.9％，磁響應(yīng)性、體外穩(wěn)定性和緩釋效果均較好。
　　 3.以沉淀法制備的納米磁性Fe3O4為磁核，聚乙二醇單甲醚(mPEG)為修飾劑，采用乙醇注入法制備空白mPEG化磁性脂質(zhì)體，硫酸銨梯度法包覆鹽酸表阿霉素，制備了mPEG化鹽酸表阿霉素納米磁性長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。結(jié)果表明，當(dāng)以無(wú)水乙醇為溶劑(15mL)，m(卵磷脂)∶m(膽固醇)=5∶1，m(鹽酸表阿霉素)=0.55mg，