PhIO介導(dǎo)氧化合成2-三氟乙氧基-2H-氮雜丙烯啶化合物新方法.pdf

1、氮雜丙烯啶類化合物是有機(jī)界中一類重要的化合物，同時(shí)，也是自然界中存在的最小的一類含氮的不飽和三元環(huán)狀化合物。這類化合物存在于許多具有生物活性的天然產(chǎn)物中，更是許多有機(jī)合成中的重要的中間體。大部分的氮雜丙烯啶類的化合物是從金色鏈球菌中提取分離出來的。此外，含氟的化合物表現(xiàn)出越來越多的生物活性，已成為藥物合成中一類重要的官能團(tuán)。近些年來，對于具有生物活性的氮雜丙烯啶類化合物的合成，以及化合物氟化的研究也得到了化學(xué)家們越來越多的關(guān)注。本課題為

2、合成2H-氮雜丙烯啶類化合物以及含氟化合物提供了一種新方法。
　　近些年來，高價(jià)碘試劑以其獨(dú)特氧化性而廣泛的應(yīng)用在構(gòu)建C-C鍵,C-O鍵以及C-N鍵方面，發(fā)展了新的構(gòu)建雜環(huán)化合物的方法。本論文主要對由α-非取代的烯胺構(gòu)建氮雜丙烯啶類化合物的合成方法進(jìn)行研究，主要包括以下幾個(gè)方面：
　　1.基于對文獻(xiàn)的調(diào)研以及對本課題組中前人研究工作的總結(jié)，我們提出了一種通過亞碘酰苯、三氟乙醇和α-非取代的烯胺反應(yīng)制備氮雜丙烯啶類化合物的新方

3、法。
　　2.在最優(yōu)條件下，合成了一系列的2-三氟乙氧基-2H-氮雜丙烯啶類化合物，考察了底物上帶有的不同取代基對反應(yīng)的影響。
　　3.我們將溶劑三氟乙醇換成其他的普通的醇如甲醇，叔丁醇，繼續(xù)探索本方法的應(yīng)用范圍。
　　4.此外，我們還初步探索了該類化合物的應(yīng)用問題，基于本課題組去年發(fā)表的一篇文章，我們將三元環(huán)的2H-三氟乙氧基-氮雜丙烯啶類化合物進(jìn)一步高效的制備成五元環(huán)的異惡唑類的化合物。
　　5.基于對文獻(xiàn)的