一維鈮酸鈉-鈮酸鉀納米結構的制備及壓電性能表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩81頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、堿金屬鈮酸鹽是一類重要的鈣鈦礦材料,在壓電、鐵電、電光、非線性光學、光催化等領域具有重要應用。近年來,由于人們對環(huán)境保護的重視,在壓電陶瓷領域,人們希望用無鉛壓電陶瓷來取代目前廣泛使用的鋯鈦酸鉛Pb(ZrxTi1-x)O3(PZT)陶瓷。其中,鈮酸鉀鈉[(K,Na)NbO3]陶瓷被認為是最有可能取代PZT的候選材料之一。作為這一材料體系的終端材料,NaNbO3,KNbO3吸引了人們廣泛的關注。隨著納米技術的發(fā)展,人們發(fā)現(xiàn)NaNbO3、K

2、NbO3納米材料在納米壓電、納米發(fā)電機、納米光學、光催化中同樣具有重要應用價值。而一維納米材料被認為是未來應用于電子、光電、電機械、傳感等領域納米器件的基本構筑單元,因此對一維鈮酸鹽納米材料的制備和研究就顯得十分必要。
  水熱法是制備納米材料的有效方法。本論文利用鈮片作為鈮源,采用NaOH溶液和雙氧水作為起始反應試劑,通過水熱法制備NaNbO3一維納米結構。利用XRD、紅外光譜、掃描電鏡等詳細研究了水熱過程中的物相變化及形貌變化

3、。實驗發(fā)現(xiàn),水熱過程中首先生成Na2Nb2O6-H2O納米線。Na2Nb2O6-H2O是一種亞穩(wěn)相,隨著水熱時間的延長,其逐漸失去結晶水并最終轉變成鈮酸鈉相,水熱生成鈮酸鈉的形貌為微米立方體。由于Na2Nb2O6-H2O是亞穩(wěn)相,在空氣中煅燒可以得到鈮酸鈉納米線。由于鈮酸鈉晶體結構多形性的特點,利用XRD、拉曼等表征手段對實驗所得的NaNbO3納米線和NaNbO3微米立方體的晶體結構進行了解析,發(fā)現(xiàn)NaNbO3納米線是一種鐵電相,其空間

4、群為Pmc21,而NaNbO3微米立方體是一種反鐵電相,空間群為Pbma。
  利用壓電力顯微鏡(PFM)對NaNbO3納米線的壓電、鐵電性質進行表征,證明了納米線具有壓電響應并檢測到了納米線的鐵電回線,證明了其具有鐵電性,從而進一步驗證了鈮酸鈉納米線的鐵電結構。對兩種不同的晶體結構,利用第一性原理的方法計算了兩種結構的態(tài)密度和能帶,發(fā)現(xiàn)晶體結構的不同并沒有造成態(tài)密度和能帶結構的很大差別。但兩種結構的帶隙類型不同,Pmc21晶型具

5、有直接帶隙,而Pbma晶型的帶隙則為間接帶隙。
  利用兩步水熱法制備了KNbO3一維納米結構。第一步水熱制備出含鈮的透明溶液,然后加入濃堿析出前驅體沉淀再進行第二步水熱使前驅體實現(xiàn)晶化。實驗證明在第二步反應過程中,首先會生成一種亞穩(wěn)相結構,而后隨著反應時間的延長,這種亞穩(wěn)相會最終轉變成鈮酸鉀。同樣利用壓電力顯微鏡(PFM)對鈮酸鉀納米線的壓電性質進行檢測,結果證明鈮酸鉀納米線具有較強的壓電響應。壓電振幅與交流驅動電壓具有較好的線

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論