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文檔簡介
1、基于本身的良好特性,離子液體是近幾十年來發(fā)展最為迅猛的領(lǐng)域之一。聚離子液體也日益受到關(guān)注,目前聚離子液體在納米材料、固態(tài)電解質(zhì)、分離技術(shù)以及替代傳統(tǒng)催化劑等方面有很多報道。磷腈衍生物的優(yōu)良特性(如線性聚磷腈的柔順性,環(huán)交聯(lián)型聚磷腈的熱穩(wěn)定性、耐溶劑性)已經(jīng)被廣泛認識,并在醫(yī)藥、催化、有機合成、能源、航空航天材料等方面得到廣泛應(yīng)用。聚磷腈微納米材料更是兼具高比表面積、吸附能力強大、表面結(jié)構(gòu)可調(diào)性強等優(yōu)點而受到青睞。本文嘗試利用羥基功能化的
2、離子液體與六氯環(huán)三磷腈反應(yīng),得到含不同比例離子液體的多氯環(huán)三磷腈,再與含多羥基官能團的化合物縮聚,得到以磷腈高分子為負載劑的聚離子液體,拓寬聚離子液體的種類。
本文主要包括兩部分:(1)以氯化1-羥乙基-3-甲基咪唑、六氯環(huán)三磷腈、4,4’-二羥基二苯砜為底物,三乙胺和吡啶為縛酸劑,在有機溶劑中超聲合成了聚離子液體微、納米材料。通過SEM、IR、TGA、XPS技術(shù)表征了聚合物的形貌、結(jié)構(gòu)、熱穩(wěn)定性、表面元素含量。(2)探究了溶
3、劑極性、濃度大小、底物比例不同、離子液體的陰離子不同等因素對聚合物的結(jié)構(gòu)和形貌的影響。
研究結(jié)果表明,IR譜圖中有預(yù)期的砜基、苯環(huán)骨架、羥基、碳氮鍵、磷氮鍵、磷氧鍵等基團吸收峰存在;SEM觀察到形貌以規(guī)則的球體為主,可控制粒徑大小在幾百納米到幾微米之間;TGA曲線表明離子液體的成功加入;XPS數(shù)據(jù)顯示聚合物的表面元素種類和化合態(tài)與理論值一樣;溶劑的極性越大,聚合物的粒徑越均勻,球體越規(guī)則;隨著反應(yīng)物的濃度減小,聚合物的粒徑減小
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