咪唑類離子液體色譜填料的合成與表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、高效液相色譜技術(shù)是目前分離、分析最常用的手段之一,液相色譜填料是整個液相色譜系統(tǒng)工作的核心,因此具有重要的研究意義。本文主要研究以活化硅膠為基質(zhì),分別鍵合2-乙基咪唑和1-乙烯基咪唑兩種離子液體液相色譜填料,并對填料的色譜性能進(jìn)行了考察。得到了如下結(jié)果:
   1.以活化硅膠為基質(zhì),3-氯丙基三甲氧基硅烷為偶聯(lián)劑,2-乙基咪唑為官能團(tuán),制備了2-乙基咪唑色譜填料,以三甲基氯硅烷作為封端試劑對填料進(jìn)行封端處理。填料裝柱后,在反相條

2、件下,以NaNO3為測試物質(zhì)檢測了色譜柱死時間,以苯為測試物質(zhì)進(jìn)行了理論塔板數(shù)的計算。并進(jìn)行了芳香族化合物和黃酮類化合物的分離實驗,達(dá)到了基線分離,取得了較好的分離效果。
   2.利用硅膠表面硅羥基與KH-570(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)反應(yīng),以BPO(過氧化苯甲酰)為引發(fā)劑,發(fā)生KH-570的雙鍵同1-乙烯基咪唑的雙鍵聚合反應(yīng),三甲基氯硅烷為封端試劑,制備了1-乙烯基咪唑液相色譜填料。在反相條件下,以NaNO3為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論