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1、富鋰錳基正極材料 xLi2MnO3·(1-x)LiMO2(0
2、Ni0.2Co0.08]O2)正極材料。系統(tǒng)地優(yōu)化了合成前驅(qū)體及燒結(jié)材料時的工藝參數(shù),并通過包覆改性來提高材料的電化學(xué)性能。
(1)采用共沉淀法合成MCO3前驅(qū)體。當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃、共沉淀時間為16 h時,合成的前驅(qū)體球形度完整,顆粒尺寸分布集中,由其制備的正極材料的電化學(xué)性能最優(yōu);在此條件下采用預(yù)燒前驅(qū)體的方法,即先將 MCO3轉(zhuǎn)為氧化物,再與鋰源混合制得正極材料,發(fā)現(xiàn)氧化物前驅(qū)體及制備的正極材料的顆粒表面生成了更多的細(xì)小
3、晶粒,提高了正極材料的利用率,改善了材料的電化學(xué)性能。
(2)制備Li1.2[Mn0.52-0.5xNi0.20-0.5xCo0.08+x]O2(x=0,0.02,0.04,0.06)正極材料。隨著x值的增大,材料的層狀結(jié)構(gòu)更加完整,陽離子混排度下降。x=0.02時,材料的循環(huán)性能明顯提升,在2.0~4.8V,0.5C下100次循環(huán)后容量保持率高達98.85％;提高燒結(jié)溫度發(fā)現(xiàn):950℃制備的正極材料的陽離子混排度進一步降低,
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