無鹵阻燃聚苯乙烯的懸浮聚合新工藝研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文研究了在不外加表面活性劑的情況下,過硫酸銨(APS)和磷酸鈣(TCP)的復(fù)合分散體系對(duì)苯乙烯懸浮聚合穩(wěn)定性和產(chǎn)品PS珠粒粒徑分布的影響,并探討了APS/TCP分散體系影響懸浮聚合穩(wěn)定性的機(jī)理。結(jié)果表明,提高TCP用量有利于降低PS珠粒的尺寸,而APS可協(xié)助TCP發(fā)揮穩(wěn)定作用,且可有效控制PS珠粒的粒徑分布;為了保證聚合體系的穩(wěn)定性,且能夠獲得窄粒徑分布的PS珠粒,TCP最少用量為單體質(zhì)量的0.8％,APS的用量必須保持在單體質(zhì)量的0

2、.05%以內(nèi)。為了制備粒徑為1.2~2.0mm的PS珠粒,TCP及APS的最佳用量分別為單體質(zhì)量的1.0%和0.01%,在該條件下,制備的聚苯乙烯珠粒平均粒徑為1.35mm,粒徑分散性指數(shù)為1.04,有效粒子收率達(dá)97%以上。
　　為了制備無鹵阻燃聚苯乙烯,本文還采用硅烷偶聯(lián)劑KH-550、KH-792及油酸對(duì)聚磷酸銨(APP)進(jìn)行了表面改性。通過FTIR、TEM和TGA對(duì)改性后的APP進(jìn)行了表征,并將改性后的APP直接用于懸浮聚

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