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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文主要是以不同的碳負(fù)極材料為主體,采用球磨、弱氧化、洗滌等方法前期處理,運(yùn)用XRD、SEM、TG-DTA、循環(huán)伏安法、藍(lán)電儀等方法測(cè)試碳負(fù)極材料的固有特性,并以此比較分析各種材料的充放電特點(diǎn)。由于首次充放電過(guò)程中在電極表面容易形成SEI膜(固體電解質(zhì)界面膜),覆蓋在電極材料表面,為了了解SEI膜和放電之間的關(guān)系,本文采用充放電測(cè)試及循環(huán)伏安法進(jìn)行分析。
活性物質(zhì)、炭黑和PTF E 的配比影響到材料的充放電容量、平臺(tái)、曲
2、線、循環(huán)等。采用兩種材料(H787和DL727 )按照設(shè)定方案分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)活性物質(zhì)、炭黑、PTFE 的混合比例為84:10:6時(shí),電極材料有最佳的充放電特性,首次充放電特性都優(yōu)于其它比例。其中在0.1C二次放電、0.5C首次放電、1C放電時(shí),H787 和DL727兩種材料的放電容量分別為351.13mAh/g,182.33 mAh/g,67 mAh/g,222.10mAh/g,142.33 mAh/g,102 mA
3、h/g。
鑒于目前材料的特點(diǎn)我們只對(duì)材料進(jìn)行粉碎、弱氧化初級(jí)處理。首先通過(guò)一系列試驗(yàn)找到合適的球磨條件和弱氧化條件對(duì)材料進(jìn)行處理。由于弱氧化分氣相和液相氧化,因此分別進(jìn)行了比較試驗(yàn)。研究發(fā)現(xiàn)在空氣氛圍下,溫度為600℃,氧化時(shí)間為1h時(shí),材料氣相氧化后的各方面性能較佳;用含量為30%的雙氧水,在磁力攪拌器中攪拌5h時(shí),材料液相氧化的性能較佳;對(duì)比各種氧化和沒(méi)有氧化過(guò)的材料發(fā)現(xiàn),氧化過(guò)的材料首次充放電的不可逆容量明顯降低。 <
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