食品中多種植物生長調(diào)節(jié)劑同時分析新技術研究及應用.pdf

1、近年來,隨著植物生長調(diào)節(jié)劑種類的不斷增多,其在農(nóng)業(yè)上的應用也日益廣泛。植物生長調(diào)節(jié)劑的濫用及使用不當,導致了其在食品上的殘留現(xiàn)象逐漸增多,由此引發(fā)的食品安全事故也頻繁發(fā)生,植物生長調(diào)節(jié)劑在食品中的殘留也成為影響我國食品安全的主要因素之一。因此,研究建立水果、蔬菜中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留分析新方法是很有必要的。同時,以往對于生長素的研究,主要是從生物角度研究生長素的含量對植物生長、果實成熟等方面的影響,而對食品中生長素的殘留分析的報道相對較少

2、。本文采用現(xiàn)代樣品前處理技術及分析技術,研究建立了水果蔬菜中多種生長素同時分析新方法,結(jié)果令人滿意。主要研究成果如下:
　　 1.建立了白蘿卜中2一萘氧乙酸、2,4-D、萘乙酸三種植物生長調(diào)節(jié)劑同時測定的高效液相色譜-電噴霧離子化質(zhì)譜(LC-ESI/MS)分析方法。采用丙酮作為提取劑,具有提取效率高、污染小等優(yōu)點。同時選用超聲提取法,采用正交試驗設計對白蘿卜中三種常用植物生長調(diào)節(jié)劑同時提取的主要條件進行了優(yōu)化,并考察了不同條件下

3、液-液萃取法對樣品的凈化效率。結(jié)果表明,三種植物生長調(diào)節(jié)劑在8min內(nèi)實現(xiàn)快速基線分離,且在0.01～10μg/mL范圍內(nèi)線性關系良好。2-萘氧乙酸、2,4-D以及萘乙酸的檢測限分別為3.2 ng/mL、7.3 ng/mL、4.9ng/mL。在0.01mg/kg、0.05 mg/kg和0.50 mg/kg三個水平上對白蘿卜進行了加標回收試驗,平均回收率在77.6％～105.1%之間,相對標準偏差在3.5%～15.9%之間。該方法滿足植物

4、生長調(diào)節(jié)劑的檢測要求,可應用于同時測定白蘿卜中多種植物生長調(diào)節(jié)劑。
　　 2.將微波輔助提取技術應用于水果中的植物生長調(diào)節(jié)劑的提取,并采用正交試驗設計對提取條件進行了優(yōu)化,考察了弗羅里硅土.柱層析法、732型陽離子交換樹脂.固相萃取法、PSA-分散固相萃取法以及液.液萃取法四種凈化方法對梨樣品的凈化效率,最終選擇液-液萃取法作為本實驗的凈化方法。在此基礎上建立了測定梨中吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、2-萘氧乙酸、2,4-D、萘

5、乙酸、萘乙酸甲酯六種植物生長調(diào)節(jié)劑的高效液相色譜-電噴霧離子化質(zhì)譜法分析方法。在0.01mg/kg、0.05 mg/kg和0.50 mg/kg三個水平上對梨進行了加標回收試驗,IAA、IPA、2-BNOA、2,4-D、NAA以及MENA的平均回收率分別為78.9%～118.0%、82.0.%～97.2%、83.9%～106.4%、85.6%～102.6%、86.5%～101.3%以及87.8%～98.8%,相對標準偏差(RSD)為1.4

6、%～10.3%,檢測限為1.31 ng/mL～9.48.ng/mL。該方法具有檢測限低、靈敏度高、準確度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點,滿足檢測要求。同時實驗還對2個品種的梨中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留進行了檢測,結(jié)果滿意。
　　 3.建立了離子色譜.熒光法同時測定蔬菜中多種植物生長調(diào)節(jié)劑分析新方法,系統(tǒng)考察了不同淋洗液對4種生長素分離結(jié)果的影響,綜合考慮4種生長素的最佳激發(fā)波長、最佳發(fā)射波長以及檢測的線性范圍,選擇了最佳的檢測波長。同時選用微波輔

7、助提取法,采用正交試驗設計對白蘿卜中NAA、IPA、IBA及2.BNOA四種常用植物生長調(diào)節(jié)劑同時提取的主要條件進行了優(yōu)化。在最優(yōu)條件下,NAA、IPA、IBA及BNOA在白蘿卜中0.01 mg/kg、0.05 mg/kg及0.2mg/kg三個水平的添加回收實驗中,平均回收率分別為91.4%～98.9%、96.2.%～106.0%、85.6%～92.4%、98.3%～102.7%,相對標準偏差(RSD)為1.2%～3.5%。4種生長素的