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文檔簡介
1、本論文基于氧化石墨烯納米復(fù)合材料構(gòu)建了具有高選擇性和特異識別性的新型分子印跡電化學(xué)傳感器。實現(xiàn)了對實際樣品的高選擇性、高靈敏度和操作簡單的測定。主要是對納米單層的氧化石墨烯進行功能化修飾,然后運用分子印跡技術(shù)、自組裝技術(shù)等結(jié)合滴涂法、電沉積法和溶膠-凝膠法等對電極進行修飾,建立了對多菌靈、鄰苯二甲酸二丁酯、氯霉素和雙酚A的新的分析方法,獲得了滿意的結(jié)果。
第一部分,通過共沉淀作用在氧化石墨烯表面生成磁性納米粒子,與β-環(huán)糊精復(fù)
2、合后,再自組裝金納米粒子得到β-環(huán)糊精/磁性氧化石墨烯/金納米復(fù)合材料,并對制備的納米復(fù)合材料進行了紅外、XRD、透射電鏡、掃描電鏡等表征。然后運用滴涂和電聚合技術(shù)構(gòu)建了基于功能化石墨烯的新型多菌靈印跡電化學(xué)傳感器,并對納米復(fù)合材料的滴涂量、pH值、掃描速度和聚集時間等測定條件進行了優(yōu)化,得出最佳條件。建立了高選擇性、高靈敏度測定多菌靈的分析方法,該方法的線性范圍為5.0×10-9~5.0×10-6mol/L,檢出限為1.7×10-9
3、mol/L,并成功應(yīng)用于多菌靈樣品的檢測。
第二部分,采用共沉淀和自組裝技術(shù)制備了β-環(huán)糊精/磁性石墨烯復(fù)合金納米粒子,然后以鄰苯二甲酸二丁酯為模板分子,制備了鄰苯二甲酸二丁酯印跡聚合物,并對制備的分子印跡聚合物進行了表征。將合成的分子印跡聚合物與電化學(xué)技術(shù)聯(lián)用構(gòu)建了鄰苯二甲酸二丁酯-分子印跡-電化學(xué)傳感器。并對傳感器進行了電化學(xué)性能表征以及測定條件的優(yōu)化實驗。在最佳實驗條件下研究了傳感器的分析性能以及選擇性能,由實驗結(jié)果可得
4、傳感器的線性范圍為2.5×10-9~5.0×10-6 mol/L,檢出限為8.0×10-10 mol/L。實現(xiàn)了對樣品中鄰苯二甲酸二丁酯高靈敏、特異性識別的檢測。
第三部分,利用修正的Hummers法合成氧化石墨烯,并通過共沉淀在氧化石墨烯表面合成磁性納米粒子,硅烷化修飾后通過自組裝技術(shù)得到磁性氧化石墨烯復(fù)合金納米粒子,以氯霉素為模板分子,通過溶膠-凝膠法制備分子印跡膜,洗脫模板分子后得到基于功能化石墨烯的新型氯霉素印跡電化學(xué)
5、傳感器。對傳感器檢測氯霉素的條件進行了優(yōu)化,并利用循環(huán)伏安、交流阻抗等方法對印跡傳感器進行了電化學(xué)性能表征。實驗結(jié)果表明,該方法集成了分子印跡技術(shù)的高選擇性和電化學(xué)傳感器的高靈敏度。方法線性范圍為2.5×10-9~5.0×10-6 mol/L,檢出限為8.0×10-10 mol/L,并成功應(yīng)用于實際樣品的分析和檢測。
第四部分,制備磁性石墨烯納米金復(fù)合材料,然后通過溶膠-凝膠技術(shù)形成雙酚A分子印跡膜,洗脫模板分子后得到基于功能
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