捕收劑在自然金表面吸附的電化學(xué)機(jī)理研究.pdf

1、現(xiàn)階段捕收劑與自然金作用的機(jī)理還不甚明確。本論文通過(guò)循環(huán)伏安曲線、tafel曲線的測(cè)定，分別考察了黃藥、硫脲衍生物和黃鹽酸酯在金電極上的吸附類型和吸附強(qiáng)度，及其隨濃度、溫度、pH條件變化的規(guī)律，并采用接觸角的測(cè)定驗(yàn)證了其吸附對(duì)金電極表面疏水性的影響，旨在為開(kāi)發(fā)新型選金捕收劑供理論指導(dǎo)。得出結(jié)果如下:
　　 黃藥在金電極表面被氧化生成了雙黃藥;隨著濃度、溫度的增大，黃藥在金電極表面的吸附方式不變，并且雙黃藥疏水膜致密度增大，接觸角

2、變大;隨著pH的增大黃藥在金電極上的反應(yīng)減弱，接觸角變小;烴鏈的延長(zhǎng)使黃藥被氧化的電位降低，腐蝕電流變小，對(duì)金的捕收能力增強(qiáng)。
　　 烯丙基硫脲在金電極表面的吸附為化學(xué)吸附，而S-芐基硫脲鹽酸鹽在金電極表面的吸附為物理吸附;隨著濃度、溫度、pH的增大兩者的吸附增強(qiáng)，鈍化程度和接觸角增大，烯丙基硫脲對(duì)金電極疏水性的提高大于S-芐基硫脲鹽酸鹽。
　　 黃原酸甲酸乙酯在金電極表面發(fā)生了物理吸附，并且隨著濃度的增大吸附增強(qiáng)，接觸

3、角變大;隨著溫度的升高，金電極表面鈍化增強(qiáng)，并且異丙基黃原酸甲酸乙酯在金電極上發(fā)生了輕微的化學(xué)吸附;隨著pH的增大黃原酸甲酸乙酯在金電極上的吸附減弱，接觸角減小，并且在酸性條件下，變化的幅度較大;烴鏈的延長(zhǎng)使黃原酸甲酸乙酯與金反應(yīng)的氧化電位降低，腐蝕電流變小，對(duì)金的捕收能力增強(qiáng)。
　　 黃原酸丙烯酯在金電極表面的吸附為物理吸附，并且吸附膜在金電極電位降低時(shí)會(huì)被還原，隨著烴鏈的增長(zhǎng)，還原減弱;隨著黃原酸丙烯酯溶液濃度和溫度的增大吸