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1、本文采用高溫固相法制備鋰離子電池負(fù)極材料鈦酸鋰,以銳鈦礦型TiO2、電池級(jí)Li2CO3為原料,按照化學(xué)計(jì)量比混合后氮?dú)鈿夥障潞铣闪司哂欣硐爰饩Y(jié)構(gòu)的Li4Ti5O12材料。采用XRD、SEM、LPS 表征樣品的晶體結(jié)構(gòu)和形貌分布,在1~2.5V(vs.Li/Li+)電位區(qū)間內(nèi)恒流充放電循環(huán)測(cè)試樣品的電化學(xué)性能。
以正交實(shí)驗(yàn)L9(3 3)確定合成純相Li4Ti5O12基本工藝,并在此基礎(chǔ)上考察了合成溫度、合成時(shí)間、鋰鈦比等
2、單因素對(duì)Li4Ti5O12 物相及電化學(xué)性能的影響,由此得到合成工藝:按n(Li)/n(Ti)=0.84 配比原料,初步600 ℃焙燒4小時(shí)、再經(jīng)850 ℃4小時(shí)合成。樣品顆粒晶體結(jié)構(gòu)為立方尖晶石型,特征峰與Li4Ti5O12 標(biāo)準(zhǔn)卡片基本吻合,呈類球形形貌,中位粒徑為0.87 μm 且分布均勻。0.2C 時(shí)首次放電比容量為181.9mAh/g,1C 下經(jīng)50 次循環(huán)后比容量仍為131.9mAh/g,表現(xiàn)出良好的循環(huán)放電性能。
3、 摻入有機(jī)碳源合成Li4Ti5O12/C 材料,從而提高電導(dǎo)率至10-3 S/cm,研究了不同碳源及碳含量對(duì)合成的Li4Ti5O12/C 材料物相結(jié)構(gòu)、形貌分布和電化學(xué)性能的影響。其中,以葡萄糖為碳源制備的Li4Ti5O12/C 材料適宜高倍率放電,碳量在2[%]時(shí)合成材料性能較好,0.2C時(shí)其首次放電比容量可達(dá)190.8mAh/g,1C 時(shí)循環(huán)80 次后比容量保持在151mAh/g,保持率為94.85[%],表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性
4、。
采用溶膠-凝膠法制備納米Li4Ti5O12/C復(fù)合材料,以CH3COOLi·2H2O、Ti(OC4H9)4為原料,草酸作絡(luò)合劑及碳源,研究了鋰源用量、蔗糖碳源包覆對(duì)材料結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。研究表明:當(dāng)鋰源過(guò)量5[%]時(shí),此前軀體在N2 氣氛下經(jīng)750 ℃熱處理8h 后得到物相單一、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、粒徑更小的Li4Ti5O12/C 材料,室溫下0.2C、1C、2C和5C 時(shí)首次放電比容量分別為182.5、162.7、155
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