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1、本文旨在設(shè)計(jì)和發(fā)展貴金屬單分散納米晶和硒碲硫?qū)倩衔锏途S功能納米材料的液相合成方法。在文獻(xiàn)總結(jié)和前期研究工作基礎(chǔ)上,通過設(shè)計(jì)新體系液相合成路線并成功制備出油水雙溶性貴金屬單分散納米晶、自組裝CdTe納米線以及超薄的單個(gè)五原子層Bi2Se3納米片等多種低維納米結(jié)構(gòu),并研究和探討了其納米催化、電子輸運(yùn)等性質(zhì)。主要研究?jī)?nèi)容及研究結(jié)果歸納如下:
1.設(shè)計(jì)和發(fā)展了一種溫和的貴金屬單分散納米晶的液相合成方法。具體選擇在乙二醇體系中,利
2、用油胺做為配位與包裹試劑,成功地制備出既能溶于水相又能溶于油相的貴金屬單分散納米晶,其中包括Au、Ag、 Pd、Pt以及其雙金屬單分散納米晶。同時(shí),通過改變?nèi)軇┡c配位試劑比例、反應(yīng)溫度等條件獲得了不同尺寸的貴金屬單分散納米晶。并且通過對(duì)反應(yīng)過程的研究,闡明了所設(shè)計(jì)的合成反應(yīng)路線的反應(yīng)機(jī)理以及所制備貴金屬單分散納米晶的油、水雙溶性的形成原因,并在水相和油相中利用所合成的貴金屬量子點(diǎn)作為催化劑進(jìn)行了suzuki和脫鹵反應(yīng)研究。結(jié)果顯示,所合
3、成的油水雙溶性貴金屬單分散納米晶能很好的適用于油相和水相催化,并且產(chǎn)率都在95%以上。
2.利用貴金屬在催化硝基氫化反應(yīng)中的催化速率快、條件溫和、體系簡(jiǎn)單等特點(diǎn),以上述所制備的貴金屬單分散納米晶為催化劑,設(shè)計(jì)了以叔丁胺氫化硼(C4H9NH2BH3)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的硼氫酸鹽作為氫源,環(huán)已烷作溶劑的非水相新型貴金屬納米催化硝基氫化體系。新體系成功避免了傳統(tǒng)水相硼氫酸鹽氫化體系選擇性差的不足,成功實(shí)現(xiàn)了含有多官能團(tuán)化合物中選擇性的高效
4、硝基氫化反應(yīng),反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率均超過99%。
3.設(shè)計(jì)和發(fā)展了一種新穎的多級(jí)自組裝CdTe納米線的制備方法,利用CdCl2和二苯基二碲做前驅(qū)源,在油胺體系中通過加入三(2-乙基己基)磷酸作為表面活性劑,通過自組裝過程實(shí)現(xiàn)了包括納米線在內(nèi)的CdTe多種形貌的合成。所合成的納米線最長(zhǎng)可達(dá)20μm,并且對(duì)于可見光有著良好的光電響應(yīng)性質(zhì),能夠很好的用于納米器件的構(gòu)造中。
4.在前期工作的新型烏爾曼反應(yīng)的基礎(chǔ)上,設(shè)
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