不同核-殼大小Au@SiO2的制備及其SERS研究.pdf

1、表面增強拉曼光譜（SERS）自1974年被發(fā)現(xiàn)以來因其具有極高的檢測靈敏度而被廣泛的應用于食品安全、電化學、生物醫(yī)學等諸多領域。這是一種能夠與單分子熒光技術(shù)相媲美的技術(shù)。然而，一個致命的缺陷是只有極少貴金屬（例如：金、銀、銅等）以及堿性金屬（例如：鈉、鉀等）才具有較高的SERS效應。而堿性金屬因其在自然環(huán)境下很難以單質(zhì)形式存在，因此，作為SERS活性基底的材料主要還是金、銀、銅。而三者的SERS活性規(guī)律為銀>金>銅。但因為銀納米粒子在自

2、然環(huán)境下容易氧化而失去拉曼活性的缺點阻礙了其實際應用。另外，銀納米粒子的形貌難以控制使得基底的普適性較差，極大的限制了SERS的實際應用。因此，亟待發(fā)展一種簡單、快捷、方便而且靈敏度高、重復性好以及穩(wěn)定性強的SERS活性基底。
　　本文分別采用經(jīng)典的Stober方法和廈門大學李劍鋒教授發(fā)明的方法制備了一系列不同殼厚和不同核尺寸的 Au@SiO2納米粒子并將其單層平鋪在硅襯底和金襯底上研究了粒子尺寸、間距以及不同襯底對表面增強拉曼散

3、射強度的影響。還研究了分子在Au@SiO2納米粒子表面的吸附過程，并嘗試將其應用到不同領域用于檢測。本文的主要研究內(nèi)容：
　　1、采用檸檬酸鈉還原氯金酸的方法在125℃溫度下制備了一系列平均粒徑分別為15 nm、25 nm、50 nm的金納米粒子，并用紫外可見吸收光譜儀、場發(fā)射掃描電子顯微鏡以及透射電子顯微鏡對納米粒子進行表征。
　　2、利用經(jīng)典的Stober方法和廈門大學李劍鋒教授報道的方法分別制備了幾種不同殼厚和不同核大

4、小的Au@SiO2納米粒子。如合成了殼厚為2-3 nm，核尺寸分別為15 nm、25 nm、50 nm的Au@SiO2納米粒子，以及核尺寸為50 nm，殼厚分別為3 nm、15 nm、35 nm、50 nm的Au@SiO2納米粒子。
　　3、將制備好的不同核尺寸和不同殼厚的Au@SiO2納米粒子制備成單層致密的Au@SiO2納米粒子膜，再其分別轉(zhuǎn)移至親水性的硅片和金襯底上以羅丹明6G（R6G）為探針分子研究了粒子尺寸和間距對表面增