版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文對卟啉單體進行改性制備出卟啉納米材料,優(yōu)化了卟啉的性能,該納米材料能達到快速、靈敏地檢測甲基膦酸二甲酯(DMMP,神經(jīng)性毒劑P1的模擬物)和不同金屬鹽(金屬離子)的目的。為以后對毒劑和其他目標物的檢測研究打下基礎(chǔ)。
本論文利用自組裝法首次制備了5-對磺酸基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(單磺酸苯基卟啉:TPPS1)納米材料。在紫外-可見光譜中,TPPS1自組裝納米材料發(fā)生了特征性的變化:Soret帶劈裂并產(chǎn)生了藍
2、移和紅移,且峰形變寬。用FE-SEM和大范圍AFM表征其尺寸大小和形貌,得到大小約為50~70 nm的納米片。利用光譜技術(shù)、小范圍AFM及FE-SEM表征可知:TPPS1分子以邊對邊的方式(J型)向長和寬方向排列組裝,以面對面的方式(H型)在高方向上進行組裝形成TPPS1納米片。一個TPPS1分子上的O,N原子與另一個TPPS1分子上的H原子之間的氫鍵,體系中的疏水作用力和π-π堆積力共同驅(qū)動了TPPS 1分子的排列組裝。
3、 最佳的制備條件/范圍:制備溫度為60 oC,TPPS1濃度>0.261×10-6 mol/L;同時,不同的表征條件和放置時間影響著納米材料的形貌和大小。TPPS1自組裝納米材料的熒光強度和熒光量子產(chǎn)率分別是單體的4倍和3倍;利用紫外-可見光譜技術(shù),TPPS1納米材料和單體分別對DMMP進行檢測,TPPS1納米材料的敏感性是單體的2.6倍。由聚類分析(HCA)和主成分分析(PCA)可知:TPPS1自組裝納米材料可對NaCl、BaCl2.
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型納米材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 新型納米卟啉材料的制備及其性能研究.pdf
- 無機納米材料的制備及其環(huán)境應(yīng)用研究.pdf
- 一維碳納米材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 納米磁性復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 納米半導(dǎo)體材料的制備及其光催化應(yīng)用研究.pdf
- 鈷鐵氧體基復(fù)合納米材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 無機-有機復(fù)合功能納米材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 碳納米管復(fù)合納米材料修飾電極的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 銀納米材料的制備及應(yīng)用研究.pdf
- PAMAM復(fù)合納米材料修飾電極的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 銀納米材料的形貌可控制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 多功能復(fù)合納米材料的制備及其光分析應(yīng)用研究.pdf
- 磁性納米鈷及其復(fù)合材料的制備和應(yīng)用研究.pdf
- 摻雜ZnO納米材料的制備及其光電器件的應(yīng)用研究.pdf
- 磁性納米材料的制備及其分離富集痕量組分的應(yīng)用研究.pdf
- 含銅納米材料的制備與應(yīng)用研究.pdf
- 碲化鎘半導(dǎo)體納米材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 低維氧化鎢納米材料的制備及其應(yīng)用研究.pdf
- 氧化石墨及其納米復(fù)合材料的制備與應(yīng)用研究.pdf
評論
0/150
提交評論