分子篩抗菌劑制備及抗菌性能研究.pdf

1、天然紅輝沸石含一定量的雜質(zhì)并且吸附能力較弱,不適合做抗菌劑載體,但可作為制備優(yōu)良載體分子篩的原料;二甲酸鉀為抗菌劑和飼料添加劑有良好的抗菌抑菌效果,但其在胃腸道中分解吸收較快,無法到達(dá)腸道中末段發(fā)揮有效作用。使用載體分子篩吸附二甲酸鉀有望充分利用二者的優(yōu)勢,實(shí)現(xiàn)緩釋二甲酸鉀的目的。從而達(dá)到二甲酸鉀能在腸道中末段改善酸堿性環(huán)境、發(fā)揮抑菌抗菌作用,起到替代部分抗生素使用量、減少有害菌提高有益菌的結(jié)果。
　　本課題以紅輝沸石為原料制備A

2、、X、P型分子篩為載體吸附二甲酸鉀,制備具有緩釋性能的分子篩抗菌劑。試驗(yàn)結(jié)果表明:
　　(1)將800目紅輝沸石與濃度為15％鹽酸按固液比1:3配比,在80℃下反應(yīng)2h。其大部分雜質(zhì)被除去、結(jié)構(gòu)被破壞成無定形非晶態(tài),可作為制備高品質(zhì)分子篩的前驅(qū)體。
　　(2)分子篩最佳制備工藝條件分別為:A型分子篩為n(SiO2/Al2O3)=2,n(Na2O/SiO2)=1,n(H2O/Na2O)=40,溫度90℃,晶化6h;X型分子篩為

3、原料凝膠室溫陳化12h,n(SiO2/Al2O3)=3,n(Na2O/SiO2)=1.1-1.2,n(H2O/Na2O)=30-40,溫度95℃,晶化8h;P型分子篩為n(SiO2/Al2O3)=3.5,n(Na2O/SiO2)=1.2,n(H2O/Na2O)=40-45,溫度95℃,晶化7h。
　　(3)A、X、P型分子篩表征結(jié)果分別為:A型為等軸晶系立方體晶形,結(jié)晶度98%,體積平均粒徑4.29μm,紅外特征峰3442.82、

4、1650.25、1005.19、665.22、555.18和465.61cm-1;X型為等軸晶系八面體晶形,結(jié)晶度96%,體積平均粒徑4.98μm,紅外特征峰3500.22、1647.08、979.67、748.25、667.26、561.19和451.27cm-1;P型為四方晶系球狀晶形,結(jié)晶度97%,體積平均粒徑5.26μm,紅外特征峰3442.37、1643.08、1008.61、740.54、678.83、605.55和437.

5、76cm-1。
　　(4)以A、P、X型分子篩為載體,吸附二甲酸鉀制備抗菌劑最佳條件分別為:A型分子篩1g,pH=6,溫度常溫,初始二甲酸鉀質(zhì)量濃度40mg/mL,反應(yīng)2h,A型分子篩對二甲酸鉀的飽和吸附量302mg/g;X型分子篩1g,pH=6,溫度常溫,初始二甲酸鉀質(zhì)量濃度為45mg/mL,反應(yīng)2h,X型分子篩對二甲酸鉀的飽和吸附量316mg/g;P型分子篩1g,pH=6,溫度常溫,初始二甲酸鉀質(zhì)量濃度為50mg/mL,反應(yīng)2

6、h,P型分子篩對二甲酸鉀的飽和吸附量329mg/g。其中,pH值為弱酸環(huán)境能較好的發(fā)揮分子篩的吸附能力,溫度與時間對吸附量影響不大,初始濃度與飽和吸附量隨分子篩吸附能力的提高而有所上升。
　　(5)A、P、X型分子篩抗菌劑酸度檢測表明,12h后模擬緩沖液pH值從7.50分別緩慢下降2.52、2.75、2.99個單位,可以緩慢降低模擬腸道緩沖溶液的pH值;通過緩釋有望增加二甲酸鉀腸道滯留時間,以改善腸道中末段酸堿性環(huán)境,使腸道中末段