三種咔唑衍生物的合成及其應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、第一章,簡(jiǎn)述了咔唑衍生物在有機(jī)光電材料、熒光離子探針和生物分子識(shí)別方面的研究進(jìn)展。
　　第二章,利用N-乙基咔唑和2-甲基蒽醌合成了一種具有強(qiáng)電子給體和電子受體基團(tuán)的對(duì)稱型化合物3,6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,并對(duì)該化合物的光物理行為進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)化合物的發(fā)光行為強(qiáng)烈地依賴于溶劑的極性,隨著溶劑極性增大,熒光光譜的最大發(fā)射峰有明顯的紅移,該化合物激發(fā)態(tài)和基態(tài)的偶極矩差值μ為3.014D,發(fā)生了從給體咔唑基上的N原子

2、向兩端受體蒽醌上的羰基的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移。
　　第三章,利用N-乙基咔唑-3-甲醛和2-氨基蒽醌合成并表征了3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑,研究了3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑與BSA的相互作用。利用不同溫度下所得熒光數(shù)據(jù),計(jì)算出結(jié)合常數(shù),并推斷得出二者間的猝滅作用為靜態(tài)猝滅而非動(dòng)態(tài)猝滅。熱力學(xué)數(shù)據(jù)表明,3-(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的與BSA的結(jié)合屬于自發(fā)的,并且二者間相互結(jié)合力主要為靜電力作用,發(fā)生了非輻

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