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1、目的:
本課題在經(jīng)方黃連阿膠湯化裁治療慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CNP)臨床取得良好效果的基礎(chǔ)上,通過大鼠CNP模型觀察對(duì)血清TNF-α、iNOS表達(dá)、病理形態(tài)變化及透射電鏡等的影響,進(jìn)一步驗(yàn)證該方治療CNP的療效,初步探討其作用機(jī)理,并優(yōu)化化裁經(jīng)方的劑型,為臨床治療CNP提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),并為進(jìn)一步研制新藥奠定基礎(chǔ)。
方法:
雄性的3月齡wistar大鼠72只,隨機(jī)分成2組:造模組60只,采用張亞強(qiáng)的
2、大鼠前列腺組織抗原蛋白誘導(dǎo)自身免疫性前列腺炎模型進(jìn)行造模;生理鹽水組12只分別乙醚麻醉,給予等量生理鹽水腹腔注射和多點(diǎn)皮內(nèi)注射。45天后,造模組與生理鹽水組分別隨機(jī)取出12只,眼眶采血,檢測(cè)TNF-α,確定造模是否成功。成功后將生理鹽水組的12只作為空白對(duì)照組Ⅰ組;60只造模組隨機(jī)分成5組:病理模型組為Ⅱ組共12只,前列泰組為Ⅲ組共12只,黃連阿膠湯化裁的湯劑組、顆粒劑組、膠囊劑組分別為Ⅳ組、Ⅴ組、Ⅵ組,各12只。并給予相應(yīng)藥物治療。治
3、療4周后,觀察各組大鼠的一般情況,血清TNF-α含量,常規(guī)光鏡觀察前列腺組織病理變化,采用免疫組化方法檢測(cè)前列腺組織iNOS的表達(dá)水平,并用透射電鏡觀察前列腺組織的超微結(jié)構(gòu)。
結(jié)果:
與空白對(duì)照組相比,病理模型組前列腺濕重、濕重/體重比升高,血清TNF-α水平升高,前列腺組織iNOS表達(dá)增強(qiáng),差異顯著(P<0.01),光鏡、電鏡病理形態(tài)顯示前列腺組織炎癥改變,提示該實(shí)驗(yàn)?zāi)P蛷?fù)制成功;黃連阿膠湯化裁三種劑型均能
4、降低前列腺組織平均濕重、前列腺濕重/體重比值,與病理模型組比較(P<0.01、P<0.05),以湯劑效佳;黃連阿膠湯化裁三種劑型均能降低血清TNF-α含量,與病理模型組比較(P<0.01),以湯劑效佳;黃連阿膠湯化裁三種劑型均能降低前列腺組織iNOS的表達(dá),湯劑明顯;光鏡、電鏡病理顯示黃連阿膠湯化裁三種劑型均有改善前列腺組織炎癥的作用,以湯劑為優(yōu)。結(jié)論:
通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn):(1)黃連阿膠湯化裁湯劑、顆粒劑、膠囊劑均可以有效
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