熱酸浸出—鉛黃鐵礬法除鐵工藝研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、采用“三段浸出-硫化鋅還原-中和沉銦”流程處理高鉛鋅焙砂,回收鉛、鋅、銦等有價金屬,研究過程發(fā)現(xiàn):低酸浸出過程溫度過高、終點酸度過低時,有大量的Fe3+會沉淀下來。為了尋找Fe3+大量沉淀的原因,本文研究了低酸-高酸浸出高鉛鋅渣過程;提出了“熱酸浸出-鉛黃鐵礬法除鐵工藝研究”的新課題,研究了鉛黃鐵礬形成的條件及機理;提出了“熱酸浸出-鉛黃鐵礬法除鐵-硫酸化焙燒”處理高鐵鋅渣的新工藝,實現(xiàn)了鋅鐵分離以及沉礬劑的再生。
   低酸浸

2、出過程溫度過高、終點酸度過低時,F(xiàn)e3+形成鉛黃鐵礬進入渣中,In3+部分取代Fe3+而進入到渣中,形成較為復(fù)雜的含銦鐵礬。
   對硫酸體系鉛黃鐵礬的形成條件及機理進行了系統(tǒng)的研究。試驗結(jié)果表明,鉛黃鐵礬形成的條件為pH>0.7,溫度>75℃;最佳沉礬pH值為1.3~1.5,最佳沉礬溫度為95℃;三價鐵離子濃度的提高、時間的延長、硫酸鉛用量的增加、晶種的加入都有利于鉛黃鐵礬的形成;采用乙酸銨處理鉛黃鐵礬渣,能有效地除去渣中的硫

3、酸鉛,得到鉛黃鐵礬晶種;硫酸體系鉛黃鐵礬形成的離子反應(yīng)式為:PbSO4=pb2++SO42-,Pb2++6Fe3++4SO42-+12H2O=PbFe6(SO4)4(OH)12+12H+對鉛黃鐵礬法沉鐵及礬渣的浸出進行了系統(tǒng)的研究。試驗結(jié)果表明,以低浸液為原料進行鉛黃鐵礬法沉鐵,在溫度95℃、時間2.5h、硫酸鉛用量為理論量的1.4倍、晶種用量15g·L-1的最優(yōu)條件下,平均沉鐵率、沉銦率分別為95.47%和94.87%;所得到的鉛黃鐵

4、礬渣浸出前在焙燒溫度270℃、焙燒時間1.5h、硫酸用量為1.0倍理論量的最優(yōu)條件下焙燒預(yù)處理,Zn、Fe、In的浸出率分別為97.60%、98.41%和97.92%,浸出液的pH值為1.0左右,有利于后續(xù)中和沉銦過程,得到的硫酸鉛渣返回作沉礬劑;鉛黃鐵礬法沉鐵過程中,絕大部分的As、In、Sb、Sn隨Fe一起進入礬渣中,而Cu、Cd只有少部分進入渣中,As入渣速率最快,F(xiàn)e、In、Sb、Sn的入渣速率大體相同,鎘最慢。
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論