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1、資源不足己成為我國有色冶金工業(yè)持續(xù)發(fā)展嚴(yán)重的制約因素,加強(qiáng)低品位礦的有效利用、提高資源利用率已成為我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重大戰(zhàn)略需求。云南蘭坪氧化鋅礦是世界級(jí)大型鉛鋅礦,但其品位低、選冶加工困難、鈣鎂含量高。傳統(tǒng)的酸浸工藝無法經(jīng)濟(jì)的開發(fā)利用該氧化鋅礦,而“氨浸-萃取-酸性電積”工藝是處理蘭坪低品位氧化鋅礦目前最切實(shí)可行的工藝路線。
本文針對(duì)“氨浸-萃取-酸性電積”中的核心工藝萃取進(jìn)行了研究。在接近于工業(yè)生產(chǎn)的條件下,采用三辛基氧化
2、磷(TOPO)與自制的1-(4’-十二烷基)苯基-3-叔丁基-1,3-二酮(以下簡(jiǎn)稱高位阻β-二酮)對(duì)氨-硫酸銨溶液中鋅的萃取進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。同時(shí),采用該協(xié)萃體系對(duì)蘭坪低品位高堿性脈石型氧化鋅礦進(jìn)行了“氨浸-萃取-酸性電積”實(shí)驗(yàn)室放大實(shí)驗(yàn)。最后,對(duì)該萃取劑在氨-硫酸銨和氨-醋酸銨兩種不同氨性體系中鋅的萃取進(jìn)行了研究。
結(jié)果表明,以Zn2+-NH3-SO42--H2O氨性溶液為被萃水相,TOPO與高位阻β-二酮對(duì)氨-硫酸銨
3、溶液中鋅的萃取具有良好的協(xié)萃效果。在該萃取體系中,鋅的萃取率隨相比(O/A)的增大而增大,隨被萃水相總氨濃度和被萃水相pH值的升高而降低,而與被萃水相中鋅離子濃度無關(guān)。采用鋅氨模擬溶液和蘭坪低品位氧化鋅礦氨浸凈化液作為被萃水相、萃取流程為兩級(jí)萃取一級(jí)反萃時(shí)兩級(jí)萃取率分別為86%和85%,反萃率均為85%。
同時(shí),在氨-硫酸銨體系中TOPO與高位阻β-二酮的協(xié)同萃取系數(shù)為3.98。在氨-醋酸銨體系中TOPO與該高位阻β-二酮
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