茶樹油粘膠纖維的制備及其性能測(cè)試研究.pdf

1、課題基于天然茶樹油本身具有的抑菌性能，采用緩釋微膠囊形式，以β-環(huán)糊精為壁材，茶樹油為芯材，制備出茶樹油β-環(huán)糊精的包合物，并以一定比例添加于普通粘膠紡絲液里充分?jǐn)嚢鑼?shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)共混，最后制成具有抑菌功能的茶樹油粘膠纖維。
　　課題首先對(duì)試驗(yàn)所用茶樹油的主要官能團(tuán)進(jìn)行了紅外光譜鑒定；對(duì)制備茶樹油β-環(huán)糊精包合物的影響因素：茶樹油與β-環(huán)糊精的投放比例、包合溫度、包合時(shí)間3個(gè)因素進(jìn)行了單因素優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，以茶樹油包合率為主要考察指標(biāo)，采用3

2、因素3水平的正交試驗(yàn)優(yōu)化設(shè)計(jì)確定茶樹油β-環(huán)糊精的最佳包合條件為：茶樹油與β-環(huán)糊精的投放比為1ml:8g、包合溫度50℃、包合時(shí)間2.5h，該條件下的茶樹油包合率為83.95％，綜合評(píng)分為69.22；利用紅外光譜法和x-固體粉末衍射法對(duì)包合物與β-環(huán)糊精、茶樹油、β-環(huán)糊精與茶樹油的物理混合物的主要官能團(tuán)、特征峰進(jìn)行了比較確定包合物包合成功；利用普通顯微鏡和掃描電鏡法對(duì)β-環(huán)糊精及包合物進(jìn)行微觀比較，發(fā)現(xiàn)β-環(huán)糊精為長(zhǎng)條狀形態(tài)，而包合

3、物為牙齒狀形態(tài)，分別放大1000倍、2000倍和8000倍的電鏡條件下β-環(huán)糊精表面輪廓邊緣清晰，而生成的包合物表面明顯有附著物，輪廓模糊，說(shuō)明它們不是同一種物質(zhì)，推斷茶樹油分子可能是通過(guò)裂痕進(jìn)入β-環(huán)糊精內(nèi)部，從而與β-環(huán)糊精內(nèi)部的疏水基進(jìn)行結(jié)合，形成包合物；利用同步熱分析儀分析了包合物的熱穩(wěn)定性，發(fā)現(xiàn)加入β-環(huán)糊精后顯著提高了茶樹油的熱穩(wěn)定性；利用茶樹油的標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線法測(cè)試包合物的緩釋性能，最后得出在35℃~40℃之間茶樹油的釋放速

4、率較高，可達(dá)60%左右，而在5h之后達(dá)到釋放平衡；利用共混溶液的流變性能曲線確定最佳包合物與普通粘膠原液共混投放比例為1g:8ml、共混溫度為50℃，在此條件下經(jīng)過(guò)一定的紡絲工藝制備茶樹油粘膠纖維。
　　課題對(duì)試驗(yàn)研究所制備的茶樹油粘膠纖維進(jìn)行了基本力學(xué)測(cè)試。結(jié)果顯示茶樹油粘膠纖維干強(qiáng)度略大于普通粘膠，伸長(zhǎng)率則相反；濕強(qiáng)度下降了干強(qiáng)的50%，與普通粘膠相比茶樹油粘膠纖維的數(shù)值略小，但是伸長(zhǎng)大；采用氣—質(zhì)聯(lián)用儀法證明茶樹油粘膠纖維中