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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterStudyonthePerformanceImprovementofPt—basedCatalystsforDirectAlcoholFuelCellsBy:JiaojiaoLiSupervisor:ProfJianhongZhao,PhDJiansheWangMajor:ChemicalTechnologySchoolof
2、ChemicalEngineeringandEnergyMay2013摘要摘要針對直接醇燃料電池陽極催化劑存在的活性及穩(wěn)定性較低問題,在前期研究基礎上,首先考察了Ce02對Pt催化劑活性及穩(wěn)定性促進作用,繼而設計了一種Sn02表面原位生長Pt催化劑方法——原位制備法,利用該方法制備Pt/Sn02/CNTs催化劑,其乙醇電氧化活性及穩(wěn)定性均有較大改善。為考察Ce02對Pt催化劑活性及穩(wěn)定性影響,需在不同載體上負載相同Pt催化劑進行比較。為
3、此,首先用微波法在NaOH乙二醇溶液中還原氯鉑酸,然后將制得Pt顆粒吸附在載體CNTs和CeOz/CNTs上,得到催化劑Pt/CNTs和Pt/CeOz/CNTs。比較了Pt/CNTs和Pt]Ce02/CNTs催化劑在NaOH和H2S04介質(zhì)中對乙醇電氧化催化活性,結(jié)果表明,堿性條件和Ce02助催化劑均可促進Pt催化活性,兩種情況下催化劑促進機理具有相似性,均與催化劑表面含氧基團OH較易生成有關。穩(wěn)定性研究表明,堿性介質(zhì)和酸性介質(zhì)中Pt催
4、化劑均面臨失穩(wěn)問題,Ce02可改善Pt催化劑的循環(huán)穩(wěn)定性。Sn02相比炭基載體CNTs具有優(yōu)良耐蝕性,對Pt催化劑表面乙醇電氧化具有助催化作用?;诖?,采用原位制備法制得Pt]Sn02,考察了該催化劑循環(huán)穩(wěn)定性,表明其穩(wěn)定性較好,但因Sn02導電性差使得Pt利用率不高。為此,利用Sb摻雜和CNTs負載Sn02提高載體導電率,結(jié)合原位制備法制得Pt/Sn02/CNTs催化劑,循環(huán)伏安循環(huán)掃描前后Pt粒徑變化不大,乙醇電氧化活性較高,表明P
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