核殼型Fe-,3-O-,4--Au磁性微球的合成及其在原子吸收光譜法識別DNA分析中的應(yīng)用.pdf

1、磁性納米材料Fe3O4與生物親水性Au納米粒子的結(jié)合在生物醫(yī)學(xué)分析研究中具有重要意義，核殼型Fe3O4/Au復(fù)合微球因其結(jié)合了磁性與生物親水性的雙重優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)或?qū)诖殴舱癯上?MRI)、免疫測定、DNA、細(xì)胞、蛋白質(zhì)的分離、提純與檢測以及生物靶向給藥等方面有廣泛的應(yīng)用。本文結(jié)合Fe3O4/Au微球的分離特性和原子吸收光譜高靈敏度的特點(diǎn)研究DNA的識別分析。
　　 1、綜述了Fe3O4/Au的合成方法、Ag納米粒子的制備，以及它

2、們與原子光譜在生物醫(yī)學(xué)分析中的應(yīng)用研究。
　　 2、合成了Fe3O4/Au，并在其表面修飾寡聚DNA(oligo1)，序列為3'-SH-TTTTT TTT TTG GAC AGG ACC CTC TCT-5'。合成了Ag納米粒子，并在其表面通過Ag-S鍵修飾上寡聚DNA(oligo2)，序列為3'-SH-TT TTT TTT TTC TCCACG CAC AAA CAC-5'。目標(biāo)DNA是與oligo1和oligo2分段互補(bǔ)的P

3、53基因，序列為3'-AG AGA GGG TCC TGT CCG TGT TTG TGC GTG GAG-5'，三者充分雜交之后磁性分離去除未雜交的Ag納米粒子，形成一個(gè)Fe3O4/Au-目標(biāo)DNA(橋梁)-Ag的復(fù)合體系，根據(jù)體系中Ag納米粒子的原子吸收信號可對目標(biāo)DNA進(jìn)行定量分析。該信號與目標(biāo)DNA的濃度構(gòu)成線性關(guān)系，線性方程為y=0.00212x+0.11005(nM)，線性相關(guān)系數(shù)R=0.9905，線性范圍為5.0-500n