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文檔簡介
1、一、Fe3O4@Au核殼式復(fù)合磁性粒子的制備 利用化學(xué)共沉淀法制備了親水性的Fe3O4磁性納米粒子,深入探討了沉淀劑的加入方式、反應(yīng)溫度、時(shí)間、反應(yīng)物濃度等各種因素對產(chǎn)物的粒徑及磁性能的影響,利用透射電子顯微鏡(TEM)測定磁性粒子的粒徑大小,利用X-射線衍射確定磁性粒子的晶體結(jié)構(gòu)。 結(jié)合種子生長法和Frens方法制備了粒徑30nm左右的Fe3O4@Au核殼式復(fù)合納米粒子,初步探討了Au原子在Fe3O4粒子表面的還原機(jī)理
2、,簡單分析了Fe3O4種子量對產(chǎn)物粒徑的影響,實(shí)驗(yàn)證明制備得到的磁性納米金粒子表面完全被金覆蓋,紫外圖譜可明顯觀察到納米金特有的吸收峰,具有良好的磁響應(yīng)性。 二、水溶性氨基對叔丁基杯[8]芳烴的合成及其電化學(xué)特性 在堿催化下,對叔丁基苯酚與甲醛縮合,以一步法合成對叔丁基杯[8]芳烴,合成方法經(jīng)濟(jì),產(chǎn)率較高,本文參考文獻(xiàn)方法并加以改進(jìn),對對叔丁基杯[8]芳烴的酚羥基進(jìn)行了改性,合成了水溶性的氨基對叔丁基杯[8]芳烴。利用紅
3、外光譜和核磁共振氫譜對氨基對叔丁基杯[8]芳烴進(jìn)行了表征。并研究了其電化學(xué)特性。 三、氨基對叔丁基杯[8]芳烴在Fe3O4@Au核殼式復(fù)合磁性粒子上的修飾特性 杯芳烴作為第三代超分子主體化合物的代表具有很好的超分子識別能力,引入功能基(如-SH、-NH2等)后的杯芳烴衍生物能夠在納米粒子表面進(jìn)行修飾。我們合成的Fe3O4@Au核殼式復(fù)合磁性粒子結(jié)合了磁性氧化物粒子和膠體金的特點(diǎn)。本文我們將合成的Fe3O4@Au核殼式復(fù)合
4、磁性粒子與水溶性的氨基對叔丁基杯[8]芳烴作用。通過多種表征手段證明修飾是成功的。 四、氨基對叔丁基杯[8]芳烴修飾的Fe3O4@Au磁性復(fù)合粒子對硝基苯的富集作用 氨基對叔丁基杯[8]芳烴可以與硝基苯形成1:1的包和物。25℃時(shí),包合物的解離常數(shù)KD為4.29×10-4mol/L。因此,氨基對叔丁基杯[8]芳烴修飾的Fe3O4@Au核殼式復(fù)合磁性粒子對溶液中的硝基苯客體應(yīng)具有吸附作用。本文測量了磁性吸附劑對硝基苯的吸附
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