Fe-,3-O-,4-磁性納米材料的有機包覆.pdf

1、本文首先研究了單一表面活性劑對Fe3O4納米顆粒的改性，繼而研究了復合表面活性劑對Fe3O4納米顆粒的改性。對由共沉淀法制備并改性的Fe3O4納米顆粒進行包覆，制備出磁性聚苯乙烯微球。具體內容有以下幾個方面：
　　 1)以三氯化鐵、硫酸亞鐵、氫氧化鈉為主要原料，以油酸鈉和PEG分別作為表面活性劑，采用共沉淀法制備出分散性較好的改性Fe3O4納米顆粒，并用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計對所制備的Fe3O4納米顆粒的

2、性能進行了表征。研究結果表明，改性后的Fe3O4納米顆粒分散性得到很好的改善，表面活性劑并不影響Fe3O4納米顆粒的晶體結構，且具有超順磁性。
　　 2)采用共沉淀法制備Fe3O4納米顆粒的同時，用兩種復合表面活性劑(油酸鈉/PVP和油酸鈉/PEG)對其進行改性研究。并用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計對所制備的Fe3O4納米顆粒的性能進行了表征。研究結果表明，對比于單一表面活性劑的改性，復合表面活性劑改性后的Fe

3、3O4納米顆粒分散性能有所提高，復合表面活性劑也不會影響Fe3O4納米顆粒的晶體結構，同時具有超順磁性。
　　 3)以PEG改性后的Fe3O4納米顆粒作為磁核，過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑，苯乙烯為單體，在乙醇/水混合溶劑中，采用分散聚合法制備出聚苯乙烯磁性高分子微球。利用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動樣品磁強計等對磁性微球的微觀結構和磁性能進行了表征。研究結果表明，所制備的磁性微球粒徑約80 nm，表面光滑，比飽和磁化