復(fù)合離子液體中聚天冬氨酸的合成過程研究.pdf

1、本文考察離子液體中陰陽離子對(duì)L-Asp溶解性及催化天冬氨酸聚合反應(yīng)過程影響。研究[Hmim]HSO4、[Emim]HSO4、[Bmim]HSO4、[Bmim]Br、[Bmim]Cl五種離子液體分別合成聚天冬氨酸的收率，分析離子液體中的陰陽離子對(duì)天冬催化氨酸的聚合機(jī)理的影響。
　　結(jié)果表明:通過縮短離子液體中咪唑陽離子的碳鏈長度和改變陰離子的種類，能夠提高聚天冬氨酸的產(chǎn)率。選擇對(duì)天冬氨酸溶解性較好的[Bmim]Br離子液體和催化性較

2、好的[Hmim]HSO4離子液體作為復(fù)合離子液體的最佳體系。
　　復(fù)合離子液體[Hmim]HSO4-[Bmim]Br中合成PASP最佳條件為，當(dāng)[Hmim]HSO4與[Bmim]Br質(zhì)量比為1∶1，L-Asp與復(fù)合離子液體質(zhì)量比為0.66∶1，反應(yīng)溫度為190℃，反應(yīng)時(shí)間為2.0h時(shí)，合成聚合產(chǎn)物收率為97.71％，阻垢率為96.84％。
　　減少咪唑環(huán)上1位的碳鏈長度，1-乙基-3-甲基咪唑與1-丁基-3-甲基咪唑的催化活

3、性明顯低于1-甲基咪唑。離子液體咪唑陽離子2位H，與天冬氨酸的羧基氧(C=O)作用，由于與羧基氧形成氫鍵(C=O……H)，活化天冬氨酸，降低了反應(yīng)能壘。改變離子液體中的陰離子，離子液體中含有給出H質(zhì)子，與天冬氨酸的羧基氧(C=O)中的氧原子形成C=O……H，H+與羧基氧形成氫鍵，活化羧基。當(dāng)陰離子是Br-與Cl-時(shí)，作為氫鍵的接受體，陰離子與天冬氨酸的氨基(NH2）形成氫鍵H……Br、H……Cl，活化氨基。復(fù)合離子液體[Hmim]HSO