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文檔簡介
1、面對日益增長的能源需求,開發(fā)綠色新能源成為當(dāng)前的研究熱點。模擬自然界光合作用,在太陽光的照射下利用半導(dǎo)體納米材料作為光催化劑分解水制備H2的人工光合作用受到了越來越多的關(guān)注。在眾多半導(dǎo)體材料中, n型半導(dǎo)體TiO2納米材料作為光催化劑進(jìn)行水分解的研究很多,但由于其禁帶寬度為3.2eV,只能被紫外光激發(fā),而太陽光中紫外光只占5%,所以研究TiO2納米光催化劑的熱點是對其進(jìn)行摻雜改性,使其充分利用太陽光。Co3O4由于其禁帶寬度接近可見光的
2、能量,而被越來越多的作為光催化劑用于可見光分解水。但作為典型的p型半導(dǎo)體,Co3O4并不能完全分解水生成H2和O2。
基于此,本文將兩種材料復(fù)合,制備出Co3O4-TiO2半導(dǎo)體p-n結(jié)納米顆粒,并以該材料作為光催化劑進(jìn)行可見光分解水的實驗。相關(guān)研究內(nèi)容可歸納為以下幾方面:
(1)提出一種新結(jié)構(gòu)Co3O4-TiO2半導(dǎo)體納米復(fù)合材料,利用兩種半導(dǎo)體復(fù)合來改變材料的能帶位置,達(dá)到完全分解水的條件。并通過形成p-n結(jié)來提
3、高復(fù)合材料較單一材料更高的氣體生成效率。
通過對半導(dǎo)體納米材料的研究總結(jié),設(shè)計了一種具有p-n結(jié)的半導(dǎo)體復(fù)合材料。利用可以被可見光激發(fā)的p型半導(dǎo)體Co3O4納米材料與可以完全分解水的n型半導(dǎo)體TiO2納米材料進(jìn)行復(fù)合,在兩種材料的接觸面形成p-n結(jié)。由于能帶位置不同,在可見光激發(fā)下,電子從p型半導(dǎo)體Co3O4的導(dǎo)帶轉(zhuǎn)移到n型半導(dǎo)體TiO2的導(dǎo)帶上,而TiO2價帶中的空穴則可以轉(zhuǎn)移到Co3O4的價帶上。光生載流子沿著材料內(nèi)部電場
4、移動,減小了光生電子和空穴的復(fù)合幾率,增加了光催化反應(yīng)中的電子和空穴的數(shù)目,從而提高材料的可見光光解水效率。
(2)利用一種新方法碳輔助法一步制備出不同形貌的Co3O4半導(dǎo)體粉末,并得到了最合適的實驗參數(shù),并以該材料為基礎(chǔ)成功制備出具有p-n結(jié)的Co3O4-TiO2半導(dǎo)體復(fù)合納米光催化劑。
提出一種新方法,碳輔助法,制備出了Co3O4半導(dǎo)體材料。我們先利用脫脂棉作為分散劑,充分吸收鈷鹽后在氧氣中高溫煅燒制備Co3O4
5、納米顆粒。并通過SEM,TEM,XRD,XPS,紫外可見吸收光譜,傅立葉紅外光譜對材料進(jìn)行表征,得到以脫脂棉和硝酸鈷作為反應(yīng)物,溫度600℃,高溫煅燒2h,可以制備出粒徑50 nm具有高比表面積和寬吸收譜的Co3O4納米顆粒。進(jìn)而分別利用溶膠凝膠法和碳輔助法在Co3O4納米材料上負(fù)載TiO2納米材料,在兩種材料界面形成p-n結(jié)。通過TEM,XRD,XPS,紫外可見吸收光譜等分別對兩種方法得到的材料進(jìn)行表征,結(jié)果說明溶膠凝膠法成功制備出具
6、有p-n結(jié)的Co3O4-TiO2半導(dǎo)體復(fù)合材料。
(3)通過表征結(jié)果證明Co3O4和Co3O4-TiO2納米材料具有光解水能力,搭建了實驗平臺,驗證了Co3O4和Co3O4-TiO2半導(dǎo)體復(fù)合納米光催化劑的光解水性能。通過分析Co3O4納米顆粒和Co3O4-TiO2復(fù)合納米顆粒的氮氣吸附脫附曲線,紫外可見吸收光譜,(Ahv)2-hv曲線以及XPS價帶譜等表征結(jié)果,說明Co3O4納米顆粒在可見光范圍內(nèi)具有優(yōu)異的吸收性能,比表面積
7、為17.7m2/g,具有可見光分解水生成氫氣的能力;產(chǎn)物Co3O4-TiO2納米材料是粒徑約為400nm比表面積為39.64m2/g的介孔結(jié)構(gòu),具有在可見光下完全分解水的催化能力。進(jìn)一步搭建了光解水平臺進(jìn)行實驗,結(jié)果說明Co3O4納米顆粒在模擬太陽光激發(fā)下分解純水只能生成H2,速率為6.5μmol h-1 g-1;而Co3O4-TiO2半導(dǎo)體復(fù)合材料被模擬太陽光激發(fā)完全分解純水生成H2和O2的效率分別為8.16μmol h-1g-1和4
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