2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、本文共分2章:第1章:水中一些有機(jī)合成反應(yīng)的研究進(jìn)展自從二十世紀(jì)八十年代以來(lái),Breslow發(fā)現(xiàn)了水可以作為有機(jī)反應(yīng)的溶劑[1],以水作為有機(jī)反應(yīng)溶劑的綠色有機(jī)合成已有文獻(xiàn)報(bào)道,如Claisen重排、Aldol縮合、Diels-Alder反應(yīng)、Michael加成反應(yīng)、親核加成、親核取代、氧化還原反應(yīng)、自由基反應(yīng)和有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)等。水相中的有機(jī)合成反應(yīng)越來(lái)越成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。 第2章:水中表面活性劑催化下一些有機(jī)合成反應(yīng)的研

2、究2.1水中十二烷基苯磺酸催化下1,8-二氧代八氫化氧雜蒽的合成以十二烷基苯磺酸(DBSA)為催化劑,芳醛和5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮為原料,于水中合成了3,3,6,6-四甲基-9-芳基-1,8-二氧代八氫化氧雜蒽。此方法具有操作簡(jiǎn)便,催化劑價(jià)廉易得、活性高、對(duì)環(huán)境友好、可重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn). 2.2水中十二烷基苯磺酸催化下1,8-二氧代八氫吖啶的一步合成以十二烷基苯磺酸(DBSA)為催化劑,芳醛、5,5-二甲基-1,3-環(huán)己

3、二酮和對(duì)甲苯胺為原料,于水中一步合成3,3,6,6-四甲基-9-芳基-10-對(duì)甲苯基-1,8-二氧代八氫吖啶。此方法具有操作簡(jiǎn)便,催化劑價(jià)廉易得、活性高、對(duì)環(huán)境友好、可回收重復(fù)使用等優(yōu)點(diǎn). 2.3超聲波促進(jìn)十二烷基苯磺酸催化水中合成1,8-二氧代八氫氧雜蒽超聲促進(jìn)十二烷基苯磺酸(DBSA)催化,芳香醛與5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮作用,于水中合成了1,8-二氧代八氫氧雜蒽衍生物。該方法具有產(chǎn)率高、催化劑價(jià)廉易得、對(duì)環(huán)境友好、

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