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文檔簡介
1、光催化氧化作為一種高級氧化技術(shù),與傳統(tǒng)水處理技術(shù)相比具有無二次污染,選擇性小,處理效率高等顯著優(yōu)點,近年來在難降解有機(jī)污染物的處理中得到了廣泛的關(guān)注和研究,是一種具有較高研究價值和發(fā)展前景的水處理技術(shù)。本研究是基于市購耐高溫、易變形的玻璃纖維網(wǎng)展開的,通過溶膠一凝膠法制成負(fù)載型TiO<,2>膜,用于含表面活性劑原水的深度處理。 研究發(fā)現(xiàn),在TiO<,2膜的制備過程中,溶膠一凝膠液中各組分配比對成膜效果有較大影響,且制膜條件的選擇
2、也十分重要,從根本上影響了催化劑TiO<,2的晶型結(jié)構(gòu)從而影響了其活性。經(jīng)過試驗,最終確定所采用的溶膠一凝膠液各組分體積比為鈦酸四正丁酯∶無水乙醇∶水∶硝酸=8∶72∶1∶0.05,涂膜成功后在自然干燥環(huán)境下晾干,然后在500℃下培燒1.5小時,此涂膜培燒過程反復(fù)進(jìn)行3次。 在自制TiO<,2>膜的基礎(chǔ)上,以365nm波長的黑光燈作為紫外光源,通過小試試驗,進(jìn)行了原水中表面活性劑去除效果的影響因素研究,試驗結(jié)果表明: (
3、1)TiO<,2>膜放置層數(shù):在本試驗條件下,考慮透光率和催化劑量之問的平衡,選擇放置三層催化劑膜為最佳層數(shù),此時表面活性劑去除率最高,在100min內(nèi)可達(dá)到85﹪; (2)光強:增大光強可以增加照射到Ti02表面的光予數(shù)量,提高催化活性,加快反應(yīng)速率。當(dāng)光強在0.25mW/cm<'2>~0.55 mW/cm<'2>范圍內(nèi)變化時,光強與反應(yīng)速率常數(shù)呈成線性關(guān)系,表達(dá)關(guān)系式為: k=0.0034I+0.0019 其中:k——反應(yīng)速
4、率常數(shù)(mg/L·min);I——光強(mW/cm<'2>)。 (3)溫度:反應(yīng)溫度的變化對光催化反應(yīng)的影響不大,升高溫度對提高催化活性的作用十分有限,因此可以認(rèn)為光催化氧化技術(shù)在不同的溫度條件下具有良好的運行穩(wěn)定性; (4)反應(yīng)物初始濃度:反應(yīng)遵循Langmuir-Hinshelwood動力學(xué)模型,即當(dāng)表面活性劑初始濃度較低時(1mg/L),呈一級反應(yīng)動力學(xué)規(guī)律;當(dāng)表面活性劑濃度2mg/L和5mg/L時,呈零級反應(yīng)動力
5、學(xué)規(guī)律; (5)干擾物.將表面活性劑配入自來水中進(jìn)行目標(biāo)污染物的降解反應(yīng),發(fā)現(xiàn)當(dāng)表面活性劑與其他離子共存時,由于離子間的相互競爭吸附使得去除率明顯下降。但是表面活性劑在存在離子干擾下還是得到了一定的去除,證明了光催化氧化仍然是種有效的去除表面活性劑的方法。 試驗還研究了待處理原水中ToC濃度隨反應(yīng)進(jìn)行的變化規(guī)律,發(fā)現(xiàn)TOC的去除率明顯低于表面活性劑本身的去除率。因此可以認(rèn)為光催化氧化技術(shù)去除原水中的表面活性劑是分步進(jìn)行的
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